- 总结一些国内做生物制品新药研究的公司或研究所.请大家帮忙把帖顶上去. 2008-09-19
- 试行标准转正中资料3,4是否附上在省局备案相应资料即可? 2008-09-19
- 头孢克洛颗粒是否增加有关物质 2008-09-19
- 求FDA有关原始记录及原始记录归档要求的指导原则 2008-09-19
- 新药临床前所做试验的收费和时间 2008-09-19
- 艾茂尔英文如何说? 2008-09-19
- nifeidipine的中文名 2008-09-19
- 求助《制药业合同定制加工发展趋势报告》20个积分 2008-09-19
- 对近期国家局退审品种的讨论 2008-09-19
- 临床用药的检验方法与批准的质量标准不一致 2008-09-19
- 敬请关注“关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知” 2008-09-19
- 向大家请教点问题 2008-09-19
- 过了转正期限,试行标准转正是否还可以报? 2008-09-19
- 中国药典版一部P68页,白术项下鉴别(2)文字错误 2008-09-19
- 中国药品临床实验超过印度 2008-09-19
- 注射用重组人生长激素是何类药 2008-09-19
- 关于药审中心补充资料的求教 2008-09-19
- 为什么有这么多承办日期? 2008-09-19
- 现在要进行GMP认证应该参考哪个文件? 2008-09-19
- 世界卫生组织专着:青蒿种植和采收质量管理规范 2008-09-19
- 环境压力巨大,制药行业何去何从?谈“制药工业污染物排放标准” 2008-09-19
- 西藏自治区地方药材标准(03-04年) (pdf) 2008-09-19
- 临床批件的有效期!!! 2008-09-19
- 怎样把一个药典没有收载的中药做成一个新药材 2008-09-19
- 补充申请:变更药品规格和变更用法用量的可行性? 2008-09-19