- 我的一个产品,今天是这样 ”审评部门已结束该品种的本次技术审评,目前正在对有关审批文件进行审核/签发。”是不是通过了 2008-09-17
- 中国药典版二部英文版 2008-09-17
- 研究机构是否委托生产临床样品做临床试验 2008-09-17
- FDA公布首批可能存在安全隐患药品名单 2008-09-17
- 遗留品种能按时审评完吗 2008-09-17
- 氨麻美敏胶囊(II)质量标准 2008-09-17
- 药企政府事务部岗位职责 2008-09-17
- 请教一个意大利公司的情况 "fidia farmaceutici" 2008-09-17
- 这个原料药仿制必须提高标准吗?大家帮忙看看 2008-09-17
- 最好下载方法《新药转正标准1-48册和最新 49册--60册》 2008-09-17
- 查找药品毒性文献 2008-09-17
- 哪位战友能帮我看看这一页是节选自哪本书?我觉得这本书对了解国内医药研发动态很有帮助! 2008-09-17
- 求助中药新五类需要做哪些内容 2008-09-17
- 增加规格补充申请需要做临床吗? 2008-09-17
- 一定要进行临床前研究单位备案嘛? 2008-09-17
- 国内没有的麻醉类药品的对照品,该如何进口? 2008-09-17
- 进口原料药注册问题 2008-09-17
- 一个能查询化学原料药市场价格的网页 2008-09-17
- 如此改剂,临床该做哪些? 2008-09-17
- 关于甲氧基苯胺值的测定 2008-09-17
- 能否买了原料委托其他药厂加工为半成品后再用在本厂产品? 2008-09-17
- 请教国外药物二次开发 2008-09-17
- 进口原料药临床以及不良反应怎么总结 2008-09-17
- 浙江一新制药公司董事长自缢身亡 2008-09-15
- 出现这种情况该怎么处理? 2008-09-15