- 关于对2010版《中国药典》一部拟增收载品种有关协查事宜的通知 2008-09-18
- 请教大师：一个相同规格的产品可以用两种不同的包装小盒吗？ 2008-09-18
- 谁有规范药品研发原始资料培训班的资料 2008-09-18
- 保健食品研发注册sop 2008-09-18
- 请问做医疗器械的前景如何？ 2008-09-18
- 转正问题！ 紧急！！ 2008-09-18
- 游走在法律和道德的边缘＝药企知识产权保护上演“无间道”现实版 2008-09-18
- 那位战友了解防止非法开启包装 2008-09-18
- 试行标准注册申请表填写问题 2008-09-18
- 提供新药品开发项目资料 2008-09-18
- 有关微丸的丸芯和其工艺方面问题 2008-09-18
- 微晶纤维素丸蕊能报批生产？ 2008-09-18
- 请教左氧氟沙星与盐酸左氧氟沙星有什么不同 2008-09-18
- 基因工程药物的基因序列需要公布吗？ 2008-09-18
- 西安杨森OTC代表 2008-09-18
- JP,EP和USP细菌内毒素检查方法（中文译稿） 2008-09-18
- 试行标准转正能否同时修改规格？ 2008-09-18
- 除脂生发片薄膜衣片的临床应用情况或相关文献 2008-09-18
- 无机原料如何申报 2008-09-18
- cinaserin (辛那色林)药品商品名是什么? 2008-09-18
- 缓释片缓释材料选择 2008-09-18
- 整理的SFDA认定的GLP实验室 2008-09-18
- 基因工程表达蛋白药物是否要以什么为对照品？ 2008-09-18
- 求助 浓缩当归丸的 标准 部颁15册 2008-09-18
- 含糖型颗粒剂申请增加无糖型的补充申请具体要提供哪些药学研究资料 2008-09-18