我们公司现在有一产品的包装小盒已经在省局备案了，现在打算在省外市场用另一种包装小盒，换了颜色和样式，这个需要去备案吗？备案的话，如何分类呢？是按规定更改包装标签？那好象也不对一样的。一个相同规格的产品能够同时用两种不同的包装吗？这样对市场会有什么影响呢？请大家说说意见啦，啊，倾听啦！！！！！！！请大家多提点意见！
如果是不同的包装规格,是可以的,但如果是相同的规格和相同的包装规格则必须用相同的包装.这有规定的.
一个规格只能用一种包装的。。不过现在只更改盒子颜色和样式，标签内容不变就可以不用去备案的
如果是更改标签的话，好像也不需要备案了，设计好包装可以去使用，但是要企业对此负责，包装标签要严格按照24号令执行，不然安监处会来监察罚款。
一个品种可以使用两种包装，根据28号令按照补充申请“33.变更国内生产药品的包装规格”进行补充申请，这是省级食品药品监督管理部门备案的补充申请事项，申报受理后生产厂家即可使用该种包装形式生产上市销售，现在已经不用再进行包装备案了。
相同的包装规格必须用相同的包装，分类按修改包装标签式样，新包装批下来，老包装省局收回销毁。
个规格只能用一种包装的。。不过现在只更改盒子颜色和样式，标签内容不变就可以不用去备案的
如果是更改标签的话，好像也不需要备案了，设计好包装可以去使用，但是要企业对此负责，包装标签要严格按照24号令执行，不然安监处会来监察罚款。
请问哪里有文件这样说吗?我在湖南,好象没有这方面的文件.

一个品种可以使用两种包装，根据28号令按照补充申请“33.变更国内生产药品的包装规格”进行补充申请，这是省级食品药品监督管理部门备案的补充申请事项，申报受理后生产厂家即可使用该种包装形式生产上市销售，现在已经不用再进行包装备案了。
一个品种可以使用两种包装,是不可以的,24号令里有规定的,只可以用一种包装的!
为什么不要再进行包装备案了呢?
24号局令，第三章第二十一条明确规定：同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。
所以说如果是不同规格可以用不同颜色，若是相同规格不能用。
而且，只要已经备案，更换颜色不用再次申报！