心肌缺血动物模型
急性心肌缺血动物模型
开胸式模型
一 开胸扎线式
[作者]李玉龙
[出处]1药理实验方法学 心血管系统药物实验法2中国药理与毒理杂志1990：4（2）：159
[方法]选用250-300g的 sprage-dawley 雄性大鼠。乌拉坦 0.65g/kg 腹腔浅麻醉后背部固定，用大半个橡皮球套住大鼠头颈部，连接到人工呼吸机上，进行人工呼吸，胸部去毛消毒，沿左锁骨中线纵行切开皮肤约2cm ，在第4或第5肋间钝性分离肌层，打开胸腔，剪开心包，轻压右侧胸廓，挤出心脏，在动脉圆锥与左心耳之间冠状静脉处略松结扎大冠脉，把心脏放回胸腔迅速逢合胸壁,停止人工呼吸。如进行亚急性实验，每天应注射青霉素和链霉素预防感染。
二 钳夹法
[作者]吴隐雄
[出处]广西医学2000；22（3）：429
[方法] 1． 材料：小型猪37只(雄或锥)，4—6个月龄，体重12一15．5公斤，以肌注氯胺团5gle／k81安定o．7m8／ke诱导麻醉，气管切开，插管行人工呼吸，维持麻醉用安氖迷吸入，芬太尼静脉注射，颈内静脉插管用以输液、给药、收集血标本。2 方法：在左前第4肋间开胸，切开心包，于冠状动脉左前降支第一对角支发出处远端约o．5一lcm处分离出冠状动脉。在分离冠状动脉时，仅需在冠状动脉两侧分离，分离深度仅深过冠状动脉少许，不需分离冠状动脉下，不需将这段冠状动脉完全分离，用无创伤动脉夹钳夹阻断血流60分钟后，松开动脉夹，再港注60分钟后，取出心脏。于松开动脉夹前5分钟，静脉注射药物以观察药物对心肌缺血再灌注损伤的影响。
三 动脉套线牵拉法—管压法
[作者] 覃数
[出处] 重庆医科大学学报1998；23（1）：8
[方法]
1． 1 实验动物 大白鼠0Vistar种，本校实验动物中心提供)100只，体重200—300g，雌雄不拘。
1．2 药品与器械 乌拉坦(U rethane)，硝基四鼠陛兰(Nitroblue Tctraz01um NBT上海前进制药厂)。小动物呼吸机(量HG一30浙江医科大学医学仪器实验厂)。心电团饥。眼科于术剪，弯头无齿题，小持针器(12．5cm)，三只小拉钩(薄铝皮白制)，小国弯针，三角立针，0／5缝线。
1．3 手术过程与步骤1．3．1 麻醉动物 20％乌拉坦0．5m1／100gP腹腔注射1．3．2 建义气退 颈部去毛，作正中纵向切口约lcm反，顿性分离皮下喉部肌肉，暴露气管，模r句切开气管，插入大小适宜的塑料管。1．3．3 开胸品踩心脏 胸部去毛，左胸(正中线旁约0．5cm)作2cm长的纵向切口，剪开胸大肌，暴露肋骨，完全止血。呼吸肌与气管插管连接，设置潮气量4—6m1／200g频率50—60次／分。小心剪断3—5肋。安放三个小拉钩，从左、右、上三个方旧牵拉胸壁，使心脏(主要是心底部)得到充分暴露。1—3．4 安放缺血灭淄注控制装置 用小弯镊剥脱心包，使左心耳与肺动脉圆椎间的静脉消晰可见(冠脉主干在此与静脉伴行)，以此静脉为标志进行结扎·3—。缺血再灌注装置出一个结和两根紧绍拉线，两根放松拉线构成。再用立三角针将这些拉线引出胸腔之外：43，见图l。1．3．5 缝合胸壁 逐层缝合胸壁之前，且入一很小塑料管，持胸坚关闭之后抽气恢复胸腔内负压。这时，拔除气管导管，—nJ恢复自主呼吸。1．4 记录心电固 四肢皮卜插入针形电圾，记录I、n、m导联心电图；观察缺血再迥时(阻断冠脉时间分别为5分钟和14、时两种状态)小电图改变。
四 动脉套线牵拉法—推管法
[作者] 王淑侠
[出处] 解剖科学进展 2000; 6(4)371-373
[方法]
l 材料 健康桩性w[：ta r大鼠，体重240—350R(由中国医科大学实验动物部提供)；NiH。n Konden型心电图饥(上海KONDEN医用电子仪器厂)；小动物呼吸饥(浙江医科大学医学仪器实验厂)；自制简易血压计(由24号套管针、三通开关、U形管内装水银，管旁边附有直尺做刻度组成)；红四氮陛(TTC)由上海第三试剂厂生产；批号970924用前以o．1M．PH7．4的磷酸缓冲液配成1％溶液；伊文斯兰(Evans B1ue)瑞士F1Mka公司出品。电子天平(ER，182A，A6D companylimitEd)，01ympus实体显微镜。
2 手术方法 以3％戊巴比妥钠按50，g／kg腹腔注射，气管插管接呼吸机，按1—1．5m1／100B潮气量，70—80次／分的频率给予呼气末持续正压呼吸，呼：吸比为2:1，压力在；一15cm H：O之间。根据呼吸频率及深度调整呼吸参数(鼠的气管插管可用一次性塑料滴管拉制)。有颈总动脉插管．监测动脉血压。肋骨左缘约o．；cm剪断3、4肋骨，暴露胸腔。可用线牵拉两侧肋骨代替开胸器(对于270g以下的鼠，需剪断3、4、5共3条肋骨，以使心脏暴露良好)。破心包，左手用眼科镊夹一小棉球，用棉球将胸腺及左心耳轻轻向上推开．暴露动脉圆锥与左心耳根部间的左冠状静脉。注意左手推胸腺时一定要轻，太重心脏反射性跳动过猛，血管反而暴露不清楚。以左冠状静脉为标志，用3／8圆3Xlo不锈钢圆针．3一o丝线在左冠状静脉下缝一针。进针深度应穿过心肌lmm左右，进出针间宽度应在静脉周围1．5—2mm左右。采用笔者自行改良的推管法行左冠状动脉缺血／再灌注。即先将线的两端穿过一厚1mm．直径约2mm的中央有圆7L的软垫，再将线穿过直径1．5mm长1．5cm的硬塑管，轻提从管另一端穿出的两线头。用纹式钳向下推动硬塑管，使其连同小垫一起压向冠状动脉。夹紧丝线阻断冠脉血流，放松丝线造成再灌注。以左室前壁紫59或称蓝紫色及同步心电图示ST段拾高，QRS幅度升高为结扎成功标志，复灌时左室前壁缺血区紫时消失。
五 压迫环法
[作者]
[出处] 医用实验动物学 心血管系疾病的动物模型
[方法]
选将犬麻醉，分离冠状动脉长约10毫米，套上冠状动脉压迫环，用注水压迫
阻断冠状血流可观察犬在青醒状态下的心肌缺血反应与药物效应。
闭胸式模型
一腔内药物或异物阻塞法
[作者]
[出处] 医用实验动物学 心血管系疾病的动物模型
[方法]
在荧光屏下将心导管由麻醉犬的颈动脉切口处插入，沿主动脉壁直抵左窦底部，见其尖端送至左冠状动脉内约2厘米，向导管内注入120 体重的汞，（或可使用油质。石松子孢）形成急性心肌缺血。最常使用的造型药物为4%异丙基肾上腺素，给大鼠皮下注射50mg/kg体重；或将药物加入500ml盐水中从家兔耳静脉匀速（4小时）滴入，每公斤体重可分别给药10、20、30mg，或直接将药物注入腹腔均可造型。 5 1 2 3 4 5 下一页 尾页
急性心肌缺血动物模型
开胸式模型
一 开胸扎线式
[作者]李玉龙
[出处]1药理实验方法学 心血管系统药物实验法2中国药理与毒理杂志1990：4（2）：159
[方法]选用250-300g的 sprage-dawley 雄性大鼠。乌拉坦 0.65g/kg 腹腔浅麻醉后背部固定，用大半个橡皮球套住大鼠头颈部，连接到人工呼吸机上，进行人工呼吸，胸部去毛消毒，沿左锁骨中线纵行切开皮肤约2cm ，在第4或第5肋间钝性分离肌层，打开胸腔，剪开心包，轻压右侧胸廓，挤出心脏，在动脉圆锥与左心耳之间冠状静脉处略松结扎大冠脉，把心脏放回胸腔迅速逢合胸壁,停止人工呼吸。如进行亚急性实验，每天应注射青霉素和链霉素预防感染。
二 钳夹法
[作者]吴隐雄
[出处]广西医学2000；22（3）：429
[方法] 1． 材料：小型猪37只(雄或锥)，4—6个月龄，体重12一15．5公斤，以肌注氯胺团5gle／k81安定o．7m8／ke诱导麻醉，气管切开，插管行人工呼吸，维持麻醉用安氖迷吸入，芬太尼静脉注射，颈内静脉插管用以输液、给药、收集血标本。2 方法：在左前第4肋间开胸，切开心包，于冠状动脉左前降支第一对角支发出处远端约o．5一lcm处分离出冠状动脉。在分离冠状动脉时，仅需在冠状动脉两侧分离，分离深度仅深过冠状动脉少许，不需分离冠状动脉下，不需将这段冠状动脉完全分离，用无创伤动脉夹钳夹阻断血流60分钟后，松开动脉夹，再港注60分钟后，取出心脏。于松开动脉夹前5分钟，静脉注射药物以观察药物对心肌缺血再灌注损伤的影响。
三 动脉套线牵拉法—管压法
[作者] 覃数
[出处] 重庆医科大学学报1998；23（1）：8
[方法]
1． 1 实验动物 大白鼠0Vistar种，本校实验动物中心提供)100只，体重200—300g，雌雄不拘。
1．2 药品与器械 乌拉坦(U rethane)，硝基四鼠陛兰(Nitroblue Tctraz01um NBT上海前进制药厂)。小动物呼吸机(量HG一30浙江医科大学医学仪器实验厂)。心电团饥。眼科于术剪，弯头无齿题，小持针器(12．5cm)，三只小拉钩(薄铝皮白制)，小国弯针，三角立针，0／5缝线。
1．3 手术过程与步骤1．3．1 麻醉动物 20％乌拉坦0．5m1／100gP腹腔注射1．3．2 建义气退 颈部去毛，作正中纵向切口约lcm反，顿性分离皮下喉部肌肉，暴露气管，模r句切开气管，插入大小适宜的塑料管。1．3．3 开胸品踩心脏 胸部去毛，左胸(正中线旁约0．5cm)作2cm长的纵向切口，剪开胸大肌，暴露肋骨，完全止血。呼吸肌与气管插管连接，设置潮气量4—6m1／200g频率50—60次／分。小心剪断3—5肋。安放三个小拉钩，从左、右、上三个方旧牵拉胸壁，使心脏(主要是心底部)得到充分暴露。1—3．4 安放缺血灭淄注控制装置 用小弯镊剥脱心包，使左心耳与肺动脉圆椎间的静脉消晰可见(冠脉主干在此与静脉伴行)，以此静脉为标志进行结扎·3—。缺血再灌注装置出一个结和两根紧绍拉线，两根放松拉线构成。再用立三角针将这些拉线引出胸腔之外：43，见图l。1．3．5 缝合胸壁 逐层缝合胸壁之前，且入一很小塑料管，持胸坚关闭之后抽气恢复胸腔内负压。这时，拔除气管导管，—nJ恢复自主呼吸。1．4 记录心电固 四肢皮卜插入针形电圾，记录I、n、m导联心电图；观察缺血再迥时(阻断冠脉时间分别为5分钟和14、时两种状态)小电图改变。
四 动脉套线牵拉法—推管法
[作者] 王淑侠
[出处] 解剖科学进展 2000; 6(4)371-373
[方法]
l 材料 健康桩性w[：ta r大鼠，体重240—350R(由中国医科大学实验动物部提供)；NiH。n Konden型心电图饥(上海KONDEN医用电子仪器厂)；小动物呼吸饥(浙江医科大学医学仪器实验厂)；自制简易血压计(由24号套管针、三通开关、U形管内装水银，管旁边附有直尺做刻度组成)；红四氮陛(TTC)由上海第三试剂厂生产；批号970924用前以o．1M．PH7．4的磷酸缓冲液配成1％溶液；伊文斯兰(Evans B1ue)瑞士F1Mka公司出品。电子天平(ER，182A，A6D companylimitEd)，01ympus实体显微镜。
2 手术方法 以3％戊巴比妥钠按50，g／kg腹腔注射，气管插管接呼吸机，按1—1．5m1／100B潮气量，70—80次／分的频率给予呼气末持续正压呼吸，呼：吸比为2:1，压力在；一15cm H：O之间。根据呼吸频率及深度调整呼吸参数(鼠的气管插管可用一次性塑料滴管拉制)。有颈总动脉插管．监测动脉血压。肋骨左缘约o．；cm剪断3、4肋骨，暴露胸腔。可用线牵拉两侧肋骨代替开胸器(对于270g以下的鼠，需剪断3、4、5共3条肋骨，以使心脏暴露良好)。破心包，左手用眼科镊夹一小棉球，用棉球将胸腺及左心耳轻轻向上推开．暴露动脉圆锥与左心耳根部间的左冠状静脉。注意左手推胸腺时一定要轻，太重心脏反射性跳动过猛，血管反而暴露不清楚。以左冠状静脉为标志，用3／8圆3Xlo不锈钢圆针．3一o丝线在左冠状静脉下缝一针。进针深度应穿过心肌lmm左右，进出针间宽度应在静脉周围1．5—2mm左右。采用笔者自行改良的推管法行左冠状动脉缺血／再灌注。即先将线的两端穿过一厚1mm．直径约2mm的中央有圆7L的软垫，再将线穿过直径1．5mm长1．5cm的硬塑管，轻提从管另一端穿出的两线头。用纹式钳向下推动硬塑管，使其连同小垫一起压向冠状动脉。夹紧丝线阻断冠脉血流，放松丝线造成再灌注。以左室前壁紫59或称蓝紫色及同步心电图示ST段拾高，QRS幅度升高为结扎成功标志，复灌时左室前壁缺血区紫时消失。
五 压迫环法
[作者]
[出处] 医用实验动物学 心血管系疾病的动物模型
[方法]
选将犬麻醉，分离冠状动脉长约10毫米，套上冠状动脉压迫环，用注水压迫
阻断冠状血流可观察犬在青醒状态下的心肌缺血反应与药物效应。
闭胸式模型
一腔内药物或异物阻塞法
[作者]
[出处] 医用实验动物学 心血管系疾病的动物模型
[方法]
在荧光屏下将心导管由麻醉犬的颈动脉切口处插入，沿主动脉壁直抵左窦底部，见其尖端送至左冠状动脉内约2厘米，向导管内注入120 体重的汞，（或可使用油质。石松子孢）形成急性心肌缺血。最常使用的造型药物为4%异丙基肾上腺素，给大鼠皮下注射50mg/kg体重；或将药物加入500ml盐水中从家兔耳静脉匀速（4小时）滴入，每公斤体重可分别给药10、20、30mg，或直接将药物注入腹腔均可造型。 5 1 2 3 4 5 下一页 尾页