本人长期做血管环实验，经验丰富，能成功分离大鼠胸主动脉，肠系膜动脉，肾动脉，冠状动脉，大脑中动脉，肺动脉。大家有问题的话尽管提好了！希望能为大家提供帮助！
哦,欢迎专家光临指导
那代问一下
http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=22&id=6871716&sty=3&age=0&tpg=1&ppg=1#6871716
在离体血管环实验中：
1，在血管收缩达到坪值时，其张力应该维持恒定，不该出现衰减。如果衰减，证明实验条件不够成熟。（比如：PSS的选择，温度，PH值，实验系统是否稳定，建议使用ADInstrumengs公司的PowerLab系统）
2，内皮源性舒张因子包括：NO，前列腺素，内皮源性超极化因子等，随着血管级别的升高，NO的比例逐渐降低，EDHF的比例升高。 也就是说，在胸主动脉环，由乙酰胆碱引起的内源性NO释放造成的舒张作用是很明显的，不用怀疑。一般0.01mmol/L时作用已经比较强了。
3，离体血管实验当中经常用舒张百分率表示舒张作用的强弱，本人建议用张力直接反应实验结果会更好，用张力的变化反应舒缩反应岂不是更好吗！
4，离体血管实验中，physiological salt solution is very important, so the stability of temperature, PH and O2 must be caution.
楼上说在开始下降时加乙酰胆碱，这本身就是错误。张力出现下降证明你的实验条件还不够成熟，张力降低时，衰减和舒张又怎么能够区分清楚呢!
这是我个人长期实验的经验，请大家提出宝贵意见。
我正准备开始做血管环的实验，用的是ADI公司的powerlab仪器，但是我发现浴槽缺少金属挂钩，打电话公司告之可以自己制作挂钩，请问你们这样的挂钩可以用什么东西来代替，一般在什么地方可以买得到
我前些天用长期糖尿病大鼠雄主动脉做了血管环试验，发现给与NA后张力曲线出现上下振颤，不像正常大鼠那样平滑，请问是什么原因造成？谢谢！
用钉书钉就可以
zhongyao28 wrote:
我前些天用长期糖尿病大鼠雄主动脉做了血管环试验，发现给与NA后张力曲线出现上下振颤，不像正常大鼠那样平滑，请问是什么原因造成？谢谢！
你所说的振颤是规律的曲线还是无规律的？
血管环挂钩用针灸针或介入用的导丝做三角形就行了
问一下dcalf：大鼠的大脑中动脉是怎么取的呀
是规律的曲线，不同的大鼠震颤幅度不同。
大鼠的大脑中动脉制备方法：
将大鼠断头后，用剪刀在颅顶做正中切口，剪开颅顶的皮肤及皮下组织，然后用骨钳将颅骨打开，完全暴露大脑皮质，然后用手术刀，沿颅底将与脑组织连接的神经切断，取出脑组织，将颅底向上放置，可以清楚看到大脑动脉交通或脑动脉环路了，剥离脑膜，取出大脑中动脉就可以了。自己试一试，很简单的。
不清楚的话，随时联系。
我找到一张大鼠脑底的图片，上传，可以作为参考
middle cerebral artery.bmp(110.16k)
我是心内专业的，要做某药对血管环张力的影响的实验，我想请教几个问题，1）我们实验室没有张力换能器，所以我要到药理系或者生理系去做，其实仪器我也不会使用，一些溶液我也没有，我只有某药和实验原理，请问如果我自己到别系教研室去通过交费什么的方式进去他们实验室做，我仪器的使用，实验的操作步骤都不会咋办啊（表笑我，以前上课没认真)?
2)我的实验主要研究某药对血管环张力的影响，我做加药时要不要加乙酰胆碱，肾上腺素之类的药呢？只加我的某药（其作用与去甲肾上腺素相似）及该药的阻断剂，还是也要加乙酰胆碱，肾上腺素等？原理?
谢谢楼主及各位兄弟姐妹的帮助！
1、仪器可以学，溶液可以自己配制，这些都不是大问题。（跟上课没多大关系，LOL!）
2、根据你的实验药物作用途径选取血管制作血管环，这里操作的关键是对血管内皮的保护，若损伤可影响实验结果。
3、作张力研究，Ach、Phe是必备的，可以帮助判断血管功能情况。只有在保证血管功能完整的前提下进行你的实验药物，方可实验成功。
楼上的仁兄，你的意思是按一般的步骤用去甲肾判断血管功能情况后，再用我的药物及阻断剂吗？
参考一下我的实验步骤：
1．2 溶液的配制
生理盐溶液( Physiological Salt Solution，PSS）,其成分为（mmol/L）：NaCl 154.7, KCl 5.4, 葡萄糖11.0, CaCl2 2.5, Triss 6.0。
60mmol/L-K+ PSS, 其成分为：NaCl 100.1, KCl 60.0, 葡萄糖 11.0, CaCl2 2.5, Triss 6.0。
Free-Ca2+ PSS, 其成分为（mmol/L）：NaCl 154.7, KCl 5.4, 葡萄糖11.0, EGTA 0.5, Triss 6.0。
无钙60mmol/L-K+ PSS, 其成分为（mmol/L）：NaCl 100.1, KCl 60.0, 葡萄糖11.0, EGTA 0.5, Triss 6.0。
上述所用各种PSS液中，KCl和NaCl配成20倍的母液，CaCl2也配成20倍母液，临用时用量筒量取所需的量。葡萄糖、EGTA和Triss临用时，用分析天平秤取所需要的量。在横温水浴锅内加热至37℃，用1mol/L的HCl将pH值调至7.4。此时用调好pH值的PSS液溶解牛磺酸、乙酰胆碱、L-NAME、CaCl2和去氧肾上腺素至所需浓度。文中所述试剂的浓度均为10ml浴槽内的终浓度。
11.4mmol/L KCl液的配制：PSS液8.9ml，再加入60mmol/L-K+ PSS 1.1ml。
17.4mmol/L KCl液的配制：PSS液7.8ml，再加入60mmol/L-K+ PSS 2.2ml。
35.4mmol/L KCl液的配制：PSS液4.5ml，再加入60mmol/L-K+ PSS 5.5ml。
牛磺酸溶液的配制：2.5g牛磺酸加PSS到20ml，牛磺酸浓度为1mol/L，在恒温浴锅内加热至37℃溶解，临用前配制。向浴管内加入牛磺酸，使其在浴管内终浓度依次为：20mmol/L、40mmol/L、60mmol/L、80mmol/L和100mmol/L。 4 1 2 3 4 下一页 尾页
哦,欢迎专家光临指导
那代问一下
http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=22&id=6871716&sty=3&age=0&tpg=1&ppg=1#6871716
在离体血管环实验中：
1，在血管收缩达到坪值时，其张力应该维持恒定，不该出现衰减。如果衰减，证明实验条件不够成熟。（比如：PSS的选择，温度，PH值，实验系统是否稳定，建议使用ADInstrumengs公司的PowerLab系统）
2，内皮源性舒张因子包括：NO，前列腺素，内皮源性超极化因子等，随着血管级别的升高，NO的比例逐渐降低，EDHF的比例升高。 也就是说，在胸主动脉环，由乙酰胆碱引起的内源性NO释放造成的舒张作用是很明显的，不用怀疑。一般0.01mmol/L时作用已经比较强了。
3，离体血管实验当中经常用舒张百分率表示舒张作用的强弱，本人建议用张力直接反应实验结果会更好，用张力的变化反应舒缩反应岂不是更好吗！
4，离体血管实验中，physiological salt solution is very important, so the stability of temperature, PH and O2 must be caution.
楼上说在开始下降时加乙酰胆碱，这本身就是错误。张力出现下降证明你的实验条件还不够成熟，张力降低时，衰减和舒张又怎么能够区分清楚呢!
这是我个人长期实验的经验，请大家提出宝贵意见。
我正准备开始做血管环的实验，用的是ADI公司的powerlab仪器，但是我发现浴槽缺少金属挂钩，打电话公司告之可以自己制作挂钩，请问你们这样的挂钩可以用什么东西来代替，一般在什么地方可以买得到
我前些天用长期糖尿病大鼠雄主动脉做了血管环试验，发现给与NA后张力曲线出现上下振颤，不像正常大鼠那样平滑，请问是什么原因造成？谢谢！
用钉书钉就可以
zhongyao28 wrote:
我前些天用长期糖尿病大鼠雄主动脉做了血管环试验，发现给与NA后张力曲线出现上下振颤，不像正常大鼠那样平滑，请问是什么原因造成？谢谢！
你所说的振颤是规律的曲线还是无规律的？
血管环挂钩用针灸针或介入用的导丝做三角形就行了
问一下dcalf：大鼠的大脑中动脉是怎么取的呀
是规律的曲线，不同的大鼠震颤幅度不同。
大鼠的大脑中动脉制备方法：
将大鼠断头后，用剪刀在颅顶做正中切口，剪开颅顶的皮肤及皮下组织，然后用骨钳将颅骨打开，完全暴露大脑皮质，然后用手术刀，沿颅底将与脑组织连接的神经切断，取出脑组织，将颅底向上放置，可以清楚看到大脑动脉交通或脑动脉环路了，剥离脑膜，取出大脑中动脉就可以了。自己试一试，很简单的。
不清楚的话，随时联系。
我找到一张大鼠脑底的图片，上传，可以作为参考
middle cerebral artery.bmp(110.16k)我是心内专业的，要做某药对血管环张力的影响的实验，我想请教几个问题，1）我们实验室没有张力换能器，所以我要到药理系或者生理系去做，其实仪器我也不会使用，一些溶液我也没有，我只有某药和实验原理，请问如果我自己到别系教研室去通过交费什么的方式进去他们实验室做，我仪器的使用，实验的操作步骤都不会咋办啊（表笑我，以前上课没认真)?
2)我的实验主要研究某药对血管环张力的影响，我做加药时要不要加乙酰胆碱，肾上腺素之类的药呢？只加我的某药（其作用与去甲肾上腺素相似）及该药的阻断剂，还是也要加乙酰胆碱，肾上腺素等？原理?
谢谢楼主及各位兄弟姐妹的帮助！
1、仪器可以学，溶液可以自己配制，这些都不是大问题。（跟上课没多大关系，LOL!）
2、根据你的实验药物作用途径选取血管制作血管环，这里操作的关键是对血管内皮的保护，若损伤可影响实验结果。
3、作张力研究，Ach、Phe是必备的，可以帮助判断血管功能情况。只有在保证血管功能完整的前提下进行你的实验药物，方可实验成功。
楼上的仁兄，你的意思是按一般的步骤用去甲肾判断血管功能情况后，再用我的药物及阻断剂吗？
参考一下我的实验步骤：
1．2 溶液的配制
生理盐溶液( Physiological Salt Solution，PSS）,其成分为（mmol/L）：NaCl 154.7, KCl 5.4, 葡萄糖11.0, CaCl2 2.5, Triss 6.0。
60mmol/L-K+ PSS, 其成分为：NaCl 100.1, KCl 60.0, 葡萄糖 11.0, CaCl2 2.5, Triss 6.0。
Free-Ca2+ PSS, 其成分为（mmol/L）：NaCl 154.7, KCl 5.4, 葡萄糖11.0, EGTA 0.5, Triss 6.0。
无钙60mmol/L-K+ PSS, 其成分为（mmol/L）：NaCl 100.1, KCl 60.0, 葡萄糖11.0, EGTA 0.5, Triss 6.0。
上述所用各种PSS液中，KCl和NaCl配成20倍的母液，CaCl2也配成20倍母液，临用时用量筒量取所需的量。葡萄糖、EGTA和Triss临用时，用分析天平秤取所需要的量。在横温水浴锅内加热至37℃，用1mol/L的HCl将pH值调至7.4。此时用调好pH值的PSS液溶解牛磺酸、乙酰胆碱、L-NAME、CaCl2和去氧肾上腺素至所需浓度。文中所述试剂的浓度均为10ml浴槽内的终浓度。
11.4mmol/L KCl液的配制：PSS液8.9ml，再加入60mmol/L-K+ PSS 1.1ml。
17.4mmol/L KCl液的配制：PSS液7.8ml，再加入60mmol/L-K+ PSS 2.2ml。
35.4mmol/L KCl液的配制：PSS液4.5ml，再加入60mmol/L-K+ PSS 5.5ml。
牛磺酸溶液的配制：2.5g牛磺酸加PSS到20ml，牛磺酸浓度为1mol/L，在恒温浴锅内加热至37℃溶解，临用前配制。向浴管内加入牛磺酸，使其在浴管内终浓度依次为：20mmol/L、40mmol/L、60mmol/L、80mmol/L和100mmol/L。 4 1 2 3 4 下一页 尾页