同样是有肝脏的首过效应，但是二者的生物利用度相差还是很大的。如果灌胃需要给10mg/kg/d，那么腹腔注射就用3-5mg/kg/d就够了。
问题：是腹腔注射吸收快，吸收完全，而灌胃差一些还是解剖方面的因素？
印象当中腹膜吸收的小部分静脉血是不经过肝脏就直接进入到下腔静脉了，所以免遭了肝脏的破坏？记不清了，也不知道对不对，期待高手指点！
感谢。
我们都知道：
生物利用度：是指药物被吸收进入体循环的程度和速度。是指两方面：即程度和速度。
1.腹腔注射吸收比灌胃快，吸收相对完全，这是因为腹腔注射后药物通过腹膜等生物膜直接吸收，而灌胃则影响药物吸收的因素很多，如胃肠分泌的消化液，胃肠中的内容物等都会影响药物的吸收速度和程度。
2.腹腔注射的主要吸收途径是门静脉。药物时要经过肝脏的，再分布到各组织中。也有首过效应的。主要是因为灌胃时影响药物吸收的因素很多，从而影响了它的生物利用度。
不知解答是否正确，望高手指正。
腹腔注射，药物吸收后经门静脉进入肝脏，在肝内代谢后进入体循环。少量药物也可经腹膜廓清，药物通过腹膜吸收直接进入体循环。所以腹腔注射首过效应不是全部药物。灌胃 影响因素很多，如二楼所说的很复杂。
生物利用度是指血管外给药后能被吸收进入体循环的分数或百分数.(药理学,杨世杰主编,P33)所以生物利用度与吸收速度无关,我觉得主要是因为腹腔注射的药物会有很大一部分被腹膜吸收,因为腹膜的吸收能力是特别强的,腹膜吸收的药物直接进入体循环而不门静脉进入肝脏,所以二者的生物利用度相差很大!
生物利用度是指血管外给药后能被吸收进入体循环的分数或百分数.(药理学,杨世杰主编,P33)所以生物利用度与吸收速度无关,我觉得主要是因为腹腔注射的药物会有很大一部分被腹膜吸收,因为腹膜的吸收能力是特别强的,腹膜吸收的药物直接进入体循环而不门静脉进入肝脏,所以二者的生物利用度相差很大!
对的
现在的药理学教科书，不管是药学版还是医学版，包括研究生的教科书上生物利用度的定义均是：是指药物被吸收进入体循环的程度和速度。
它包括两方面的内容。即被吸收进入体循环的程度和速度两方面。
我们去年就刚学过研究生的临床药理学中的该名词定义，及测定方法等。
要不然让更多人参与讨论，大家来说说。
在我们的教科书上知识已经更新，在外国早就明确了生物利用度有两方面的内容:即速度和程度。请问大家有什么想法？
谢谢九九艳阳天 的坚持与指正！
gerry111主任查证
Definitions
Bioavailability [Shargel and Yu, 1985] indicates a measurement of the rate and extent (amount) of therapeutically active drug which reaches the general circulation.
----------------------Pharmacokinetics and Biopharmaceutics PHAR 7632 Syllabus（PHAR 7632 Course Outline ）
我查证了医学专业版<<药理学>>第五版金有豫主编（P24），定义如下
惭愧啊，惭愧！！！！长期没有关注我的这个帖子了，原来这里发生了这么精彩的讨论。感谢感谢！！！获益很多！！
九九艳阳天战友以及主任及各位说得很清楚了。看来我的解剖学说站不住脚啊。
但是我真的记得偌大的腹膜中是有少量血管的血液回流是直接往下腔静脉走的，而没有通过门静脉的，从而避免了首过效应的。不知道我是不是天方夜谭啊。
另外九九艳阳天战友提到的直接胃肠道吸收的影响因素多，这个我能够理解，感谢分享知识。
期待更多。感谢。
学习啦
问题：是腹腔注射吸收快，吸收完全，而灌胃差一些还是解剖方面的因素？
印象当中腹膜吸收的小部分静脉血是不经过肝脏就直接进入到下腔静脉了，所以免遭了肝脏的破坏？记不清了，也不知道对不对，期待高手指点！
感谢。
我们都知道：
生物利用度：是指药物被吸收进入体循环的程度和速度。是指两方面：即程度和速度。
1.腹腔注射吸收比灌胃快，吸收相对完全，这是因为腹腔注射后药物通过腹膜等生物膜直接吸收，而灌胃则影响药物吸收的因素很多，如胃肠分泌的消化液，胃肠中的内容物等都会影响药物的吸收速度和程度。
2.腹腔注射的主要吸收途径是门静脉。药物时要经过肝脏的，再分布到各组织中。也有首过效应的。主要是因为灌胃时影响药物吸收的因素很多，从而影响了它的生物利用度。
不知解答是否正确，望高手指正。
腹腔注射，药物吸收后经门静脉进入肝脏，在肝内代谢后进入体循环。少量药物也可经腹膜廓清，药物通过腹膜吸收直接进入体循环。所以腹腔注射首过效应不是全部药物。灌胃 影响因素很多，如二楼所说的很复杂。
生物利用度是指血管外给药后能被吸收进入体循环的分数或百分数.(药理学,杨世杰主编,P33)所以生物利用度与吸收速度无关,我觉得主要是因为腹腔注射的药物会有很大一部分被腹膜吸收,因为腹膜的吸收能力是特别强的,腹膜吸收的药物直接进入体循环而不门静脉进入肝脏,所以二者的生物利用度相差很大!
生物利用度是指血管外给药后能被吸收进入体循环的分数或百分数.(药理学,杨世杰主编,P33)所以生物利用度与吸收速度无关,我觉得主要是因为腹腔注射的药物会有很大一部分被腹膜吸收,因为腹膜的吸收能力是特别强的,腹膜吸收的药物直接进入体循环而不门静脉进入肝脏,所以二者的生物利用度相差很大!
对的
现在的药理学教科书，不管是药学版还是医学版，包括研究生的教科书上生物利用度的定义均是：是指药物被吸收进入体循环的程度和速度。
它包括两方面的内容。即被吸收进入体循环的程度和速度两方面。
我们去年就刚学过研究生的临床药理学中的该名词定义，及测定方法等。
要不然让更多人参与讨论，大家来说说。
在我们的教科书上知识已经更新，在外国早就明确了生物利用度有两方面的内容:即速度和程度。请问大家有什么想法？
谢谢九九艳阳天 的坚持与指正！
gerry111主任查证
Definitions
Bioavailability [Shargel and Yu, 1985] indicates a measurement of the rate and extent (amount) of therapeutically active drug which reaches the general circulation.
----------------------Pharmacokinetics and Biopharmaceutics PHAR 7632 Syllabus（PHAR 7632 Course Outline ）
我查证了医学专业版<<药理学>>第五版金有豫主编（P24），定义如下
惭愧啊，惭愧！！！！长期没有关注我的这个帖子了，原来这里发生了这么精彩的讨论。感谢感谢！！！获益很多！！
九九艳阳天战友以及主任及各位说得很清楚了。看来我的解剖学说站不住脚啊。
但是我真的记得偌大的腹膜中是有少量血管的血液回流是直接往下腔静脉走的，而没有通过门静脉的，从而避免了首过效应的。不知道我是不是天方夜谭啊。
另外九九艳阳天战友提到的直接胃肠道吸收的影响因素多，这个我能够理解，感谢分享知识。
期待更多。感谢。
学习啦