长期毒性试验结果中生化指标和血常规指标结果最后统计时,最后统计的结果中某些指标与空白组有显著性差异(P<0.05或P<0.01),此时该如何解释,做出正确的分析?

如图,AST、ALP、ALT等指标与空白组均有差异,是否说明有肝毒性?
看到一些文献中这样描述,”**虽与空白组相比较有显著差异,但均在正常范围内“,该处的正常范围不知道是如何划定的?
求高手帮忙分析!谢谢!
丁香通里就有动物生化指标正常范围。有肝脏毒性要结合病理情况,以及其他有关的生理现象等等才能下结论的
BUN升高较为明显,但标准差略大,所以还要看动物数多少,再看看个体数据再进一步确定肾毒性可能性,组织学如能验证就比较确切啦,当然取材很重要哦!
至于肝功能指标,ALT轻度升高,AST升高并不是很明显,而且均未见明显剂量反应关系,所以还要看供试品的情况以及剂距的问题。
如果能进一步提供背景资料,会更利于结果的分析。
谢谢您的关注!
我们每组动物只数=10,肝肾的病理检查未发现任何损伤。在这种情况下如果拿去申报新药,改怎么做解释?
还有,我们在做长毒的时。有时就会出现这种大、小剂量与空白比较有差异,但是中剂量没有差异的情况,也就是您
说的“无明显剂量反应关系”,但是不知道您所指的“看供试品情况和剂距”是什么意思?能详细说明一下吗?感激不
尽!

如图,AST、ALP、ALT等指标与空白组均有差异,是否说明有肝毒性?
看到一些文献中这样描述,”**虽与空白组相比较有显著差异,但均在正常范围内“,该处的正常范围不知道是如何划定的?
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丁香通里就有动物生化指标正常范围。有肝脏毒性要结合病理情况,以及其他有关的生理现象等等才能下结论的
BUN升高较为明显,但标准差略大,所以还要看动物数多少,再看看个体数据再进一步确定肾毒性可能性,组织学如能验证就比较确切啦,当然取材很重要哦!
至于肝功能指标,ALT轻度升高,AST升高并不是很明显,而且均未见明显剂量反应关系,所以还要看供试品的情况以及剂距的问题。
如果能进一步提供背景资料,会更利于结果的分析。
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我们每组动物只数=10,肝肾的病理检查未发现任何损伤。在这种情况下如果拿去申报新药,改怎么做解释?
还有,我们在做长毒的时。有时就会出现这种大、小剂量与空白比较有差异,但是中剂量没有差异的情况,也就是您
说的“无明显剂量反应关系”,但是不知道您所指的“看供试品情况和剂距”是什么意思?能详细说明一下吗?感激不
尽!