最近做了一个药，IV的半衰期2.5小时，PO的半衰期达8个小时，大家给分析下为什么会差这么多，非常感谢！数据如下：





可以从两个角度逐步探查原因，假如感兴趣，可以逐步探查。通常情况下，分析一下就可以了。

1. 吸收原因。你这个化合物生物利用读接近100%，表明吸收非常充分并且稳定性较好。药物在胃肠道有多位点的吸收，且吸收充分。较长的吸收时间使得计算的口服药物半衰期较长。

2. 非线性动力学。口服药物的剂量是静注的5倍，可能存在非线性动力学。




1.吸收原因，如楼上所述，计算口服半衰期的点不完全是消除项，有吸收。影响这么大是因为半衰期很短，如果半衰期有10h，差别就没这么大了。一般我们看IV的半衰期，口服只作参考。

2.定量下限原因。如果只做到8小时，那IV和PO的半衰期是差不多的。24h这个点大大增加了PO的半衰期，而IV已经测不到了。估计定量下限在5ng/mL左右。




谢谢。




正解.




老大也是这么说的，都是高手啊