我做的是口服蛋白质药物制剂，
在动物试验中，发现一次给药后有多个血药峰，存在波浪形的现象，
这种情况的药代模型怎么建立？




建议不要建房室模型了，干脆就用统计距参数。




觉得需要验证分析方法是否可靠。如果用的是HPLC, 可以考虑是否是杂质干扰。另外，可以静脉注射后取血分析作对照。




口服蛋白质以后，检测血液中什么物质？蛋白质在胃肠道是广泛降解的。




有可能是内源性物质干扰




对比下相关文献报道，是否是自己做的有问题还是本该如此。




我们做的就是口服蛋白质药物，能在一定程度上实现蛋白质药物的口服吸收，生物利用度大概在10%左右。不是内源性的物质干扰。




我也是这个相关课题 我们可以讨论啊