我从文献上查到一个药物在口服剂量是50mg下的Tmax,Cmax,T1/2,Vd,Cl,AUC,可不可以通过什么方法把这些数据转换成其它口服剂量的药代动力学数据,比如(25mg)。
另外不同给药方式下的药代动力学数据是否可以转换?
找到药代动力学模型,按公式计算应该可以吧
你是指的找到这个药物是属于一室还是二室的这种模型?
如果预测的剂量(25mg)和已知剂量(50mg)均在药物线性(dose proportionality)范围内,25mg的Tmax,T1/2,Vd,Cl不变,Cmax,AUC应该是50mg的一半。
请注意前提!
那我看的文献他只做了一个剂量,好像没法判断是不是线性,这个问题怎么解决?不同的文献之间同一个药物的数据可以用来判断这个药物是不是线性吗?
谢谢,我对药代动力学不太懂,我问的我一个同学,他也是这么说的
一般在美国和欧盟上市的药物,都可以查到其PK exposure的线性范围。
那我研究的是化合物,没上市怎么办?另外怎么看它到底有没有药物上市?去哪查?
另外不同给药方式下的药代动力学数据是否可以转换?
找到药代动力学模型,按公式计算应该可以吧
你是指的找到这个药物是属于一室还是二室的这种模型?
如果预测的剂量(25mg)和已知剂量(50mg)均在药物线性(dose proportionality)范围内,25mg的Tmax,T1/2,Vd,Cl不变,Cmax,AUC应该是50mg的一半。
请注意前提!
那我看的文献他只做了一个剂量,好像没法判断是不是线性,这个问题怎么解决?不同的文献之间同一个药物的数据可以用来判断这个药物是不是线性吗?
谢谢,我对药代动力学不太懂,我问的我一个同学,他也是这么说的
一般在美国和欧盟上市的药物,都可以查到其PK exposure的线性范围。
那我研究的是化合物,没上市怎么办?另外怎么看它到底有没有药物上市?去哪查?