已知单次给药(50mg/kg，ig.)后的药动学参数，药动学参数如下：
| 统计矩参数 在恒定给药间隔重复给药时，产生一个“篱笆”型的血药浓度曲线，在恒定的时间间隔内，规则地给予固定的药物剂量，血药浓度水平（或体内药物浓度水平）达到稳定状态，此时任一剂量间隔内浓度时间曲线都相同。在此情况下，摄入体内的药量等于消除的药量。从理论上说，假设药物完全吸收或全部被利用，在给药的时间间隔等于生物半衰期时，则经过相当于4个半衰期的时间后药物浓度水平趋于稳态， 6个半衰期的时间后达到稳态。在此情况下，不会发生积蓄现象，但服药时间间隔小于半衰期时就容易产生积蓄作用。平均稳态血药浓度（Cav ）为达到稳态时的平均药物浓度， wager等提出下式作为评价任何给药途径给药在稳态时的平均稳态药物浓度：Cav=AUC/给药时间间隔 当药物被全部吸收时，如果给药时间间隔低于半衰期的倍时，则药物将在体内积蓄，积蓄比（ Ra）如下式 Ra=1.4*半衰期/给药间隔 积蓄比可定义为在稳态条件下体内药物的平均量超过以单剂量给药时体内平均药量的倍数。 对某一药物来说，可确定为使获得一理想的近似平均血药浓度所需的时间间隔值，因为：给药时间间隔=AUC/Cav |