请问各位大侠：我测水杨酸的有关物质，用流动相甲醇/水/冰醋酸（40:60:1),分离度很好，保留时间也合适，就是拖尾严重；加三乙胺、醋酸铵后。拖尾有了些改善，保留时间发生了很大的变动，请高手指点，怎么在保留时间合适的情况下调节拖尾？




关于这个问题，我们最常用得方法是换用另一根柱子..




可能是流动相不太适合，建议调整流动相比例，其次可以考虑其他型号的色谱柱。




我想知道你的样品浓度，进样量，色谱柱的品牌，型号，规格，柱温箱的温度是多少 ？




若想出峰尽可能对称，给你三点建议：
1）增强缓冲液酸性；
2）将样品适当稀释；
3）减小进样体积。
实际上，拖峰是其本身属性（由结构特点决定的），并不影响实验可靠性。




侧柱效，确认柱子正常。换磷酸试试，三乙胺估计作用不明显，或者试试磷酸盐，浓度大点会减小酸性拖尾。




谢谢上面各种大侠， l磷酸我们也试过了，效果不大。现在调的差不多了，把PH调到2.5，拖尾明显的降低了