如题，用ELISA测毕赤酵母宿主残余蛋白时，因样品等电点位于7左右，只得将buffer调至在较强酸性与碱性下才能溶解，但这样测得的加样回率一直很不好，此外，还得测工艺每一个环节宿主残余蛋白情况，可此时样品的基质不同，造成的误差会不会很大，使得结果不能让人那么信服？
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