大家好:
最近一直在做3-甲氧基丙烯酸甲酯(CAS:34846-90-7)的合成,但效果不是很好,可否请大家支招啊.
看看可行否
楼上路线错误. 我估计你想用丙二酸二甲酯, 然后水解脱掉一个羧基吧?
丙烯酸甲酯与碱性过氧化氢反应,生成丙酸甲酯环氧化物,然后和甲醇钠反应,生成1羟基2甲氧基丙酸甲酯,然后和甲磺酰氯反应,生成目标化合物,不知行不行。
以3-甲氧基丙酸甲酯为起始物,在强碱性条件下进行α位溴代然后成烯
以3羟基丙酸为起始物,通过DMSO-DCC氧化3位羟基为醛,然后在碳酸钠或氢氧化钠或醇钠存在下与碘甲烷或硫酸二甲酯反应,生成的产物酰成酰氯之后与甲醇反应,即得,若起始物为3羟基丙酸甲酯就更好了
写错了,应该为丙烯酸甲酯与碱性过氧化氢反应,生成丙酸甲酯环氧化物,然后和甲醇钠反应,生成2羟基3甲氧基丙酸甲酯,然后和甲磺酰氯反应,生成目标化合物,不知行不行。
楼上路线错误. 我估计你想用丙二酸二甲酯, 然后水解脱掉一个羧基吧?
合成催化剂使用苯磺酸基分子筛
好像乙酰乙酸乙酯有酮式分解和酸式分解两种吧
大家
最近一直在做3-甲氧基丙烯酸甲酯(CAS:34846-90-7)的合成,但效果不是很好,可否请大家支招啊.
看看可行否
楼上路线错误. 我估计你想用丙二酸二甲酯, 然后水解脱掉一个羧基吧?
丙烯酸甲酯与碱性过氧化氢反应,生成丙酸甲酯环氧化物,然后和甲醇钠反应,生成1羟基2甲氧基丙酸甲酯,然后和甲磺酰氯反应,生成目标化合物,不知行不行。
以3-甲氧基丙酸甲酯为起始物,在强碱性条件下进行α位溴代然后成烯
以3羟基丙酸为起始物,通过DMSO-DCC氧化3位羟基为醛,然后在碳酸钠或氢氧化钠或醇钠存在下与碘甲烷或硫酸二甲酯反应,生成的产物酰成酰氯之后与甲醇反应,即得,若起始物为3羟基丙酸甲酯就更好了
写错了,应该为丙烯酸甲酯与碱性过氧化氢反应,生成丙酸甲酯环氧化物,然后和甲醇钠反应,生成2羟基3甲氧基丙酸甲酯,然后和甲磺酰氯反应,生成目标化合物,不知行不行。
楼上路线错误. 我估计你想用丙二酸二甲酯, 然后水解脱掉一个羧基吧?
合成催化剂使用苯磺酸基分子筛
好像乙酰乙酸乙酯有酮式分解和酸式分解两种吧
大家