液相合成是经典的多肽合成方法，一般采用逐步合成或片段缩合方法。逐步合成法通常从链的C'末端氨基酸开始，向不断增加的氨基酸组分中反复添加单个α-氨基保护的氨基酸。片段缩合一般先将目标序列合理分割为片段，再逐步合成各个片段，最后按序列要求将各个片段进行缩合。液相合成的优点是每步中间产物都可以纯化、可以获得中间产物的理化常数、可以随意进行非氨基酸修饰、可以避免氨基酸缺失，缺点是较为费时、费力。
【问题】
1－什么是非氨基酸修饰？
2－氨基酸缺失问题的实质失什么，怎样避免？

液相合成和固相合成各有优缺点，应根据合成的实际需要选择适合的工艺。一般而言，液相合成法较适于合成短肽；固相合成法更适于合成中、长肽。当然，也可以将两种方法结合应用，比如采用液相方法合成短肽片断，然后将该片断应用到固相合成中。
【问题】
1－液相合成和固相合成的原则解释的很好，但是怎样的多肽化合物属于短肽呢？
2－氨基酸序列测定经常使用的仪器或者方法是什么？国内使用的仪器品牌是什么？
3－对于长肽，经典的结构确证方法不适应，那些方法组合起来比较有效？

学生刚刚接触这些问题,请各位老师指教.
1－什么是非氨基酸修饰？
不清楚。

2－氨基酸缺失问题的实质失什么，怎样避免？

合成反应不会100%完成，因此会有部分没有连接上此步氨基酸的片段存在。如果此片段进入下一步反应，自然就造成氨基酸缺失。液相合成每步都做纯化因此可以避免。固相合成则无法避免，只能最后纯化除去。

1－液相合成和固相合成的原则解释的很好，但是怎样的多肽化合物属于短肽呢？

这个没有严格区分，凭感觉。就像多肽跟蛋白质一样。

2－氨基酸序列测定经常使用的仪器或者方法是什么？国内使用的仪器品牌是什么？

这个一般的生产研究单位自己都做不了，还是拿出去做比较好。

3－对于长肽，经典的结构确证方法不适应，那些方法组合起来比较有效？

这个指导原则说的挺清楚了，能做的尽量都做，互相印证一下就行了。
1－什么是非氨基酸修饰？
合成中间可以加入其他非氨基酸物质进行修饰，固相合成一般不可。

2－氨基酸缺失问题的实质失什么，怎样避免？

合成反应不会100%完成，因此会有部分没有连接上此步氨基酸的片段存在。如果此片段进入下一步反应，自然就造成氨基酸缺失。液相合成每步都做纯化，但同样会有残留片断存在。

1－液相合成和固相合成的原则解释的很好，但是怎样的多肽化合物属于短肽呢？

一般30个一下的都叫小肽，30－100个叫长肽，一般上50个了合成难度会很大，通常有条件的实验室会采用分段合成。

2－氨基酸序列测定经常使用的仪器或者方法是什么？国内使用的仪器品牌是什么？

这个一般都用蛋白质氨基酸测序仪器。

3－对于长肽，经典的结构确证方法不适应，那些方法组合起来比较有效？

测序是最常用的长肽结构确认方法，一般常用的NMS在此不合适。一般常用方法就是HPLC，MS，加测序。