请教各位大侠：我公司的一个原料药，现已取得试行标准（标准也是我公司申报的），但是在检测过程中发现实际情况与点出入（标准上规定在210nm处有最大吸收,但是做出来基本都超过212nm），请问这种情况该怎么处理啊？是不是要等标准转正的时候才可以提出来啊？
谁能帮帮我啊　　　了
仪器校正了没？
可以提出修订标准。我们家有个品种在试行标准中pH值定为3.5-5.0，生产中发现pH值总偏下限，后提出修订，改为3.0-5.0。
可以提出修订标准。我们家有个品种在试行标准中pH值定为3.5-5.0，生产中发现pH值总偏下限，后提出修订，改为3.0-5.0。
这种情况，一般是要等到标准转正的情况下修改。我也有这样一个品种，厂家就是等到转正的时候提出来的
检测出来最大吸收值和标准定的值相差正负２是允许的，所以检测值是２１２也是合格的