目前，我们国内有很多厂家在想申报WHO-GMP，我们公司也正有这方面的打算，现在正需要向WHO申报GMP认证，不知各位高人是否有向WHO递交药品卷宗的模版，以及WHO在日内瓦主管GMP部门的组织结构及办事流程方面的资料，在站内和WHO网站都没有找到相关资料，望各位富人或者奇人能贡献出来分享一下，如果有也可联系13976207488或者42354280@***
不知贵公司是什么产品？建议申请FDA认证和欧盟的相关认证。