GMP,药品,药学,制药,新药,色谱,药品生产,中药,药材,原料药,医药,中间体,药用辅料

改变国内生产药品制剂的原料药产地备案须知

时间: 2008-09-17 06:05:56 作者: 来源: 字号:
最近随着原料监管的加强,很多公司需要改变原来使用的原料供应商,这时候就涉及到变更备案的问题。许多公司也因为这个问题的理解不同,感觉变更工作很难做,甚至影响到了原料的供应问题。

根据第28号令附件4,特意分解了其中的内容,做成表格形式,以便帮助众多公司能够更加顺利地完成这一工作。

改变国内生产药品制剂的原料药产地备案须知.doc (54.0k)
发表评论 共有条评论
验证码: 看不清楚,点击刷新 匿名发表