冲氯仿极性部分的大柱子，冲下来的流分，想点板合并，却发现都是条条的竖线，都看不到点了...
问过别人，说是色素太严重了，掩盖了点。那该如何除去色素呢，除了使用价格昂贵的MCI（小孔树脂）外，还有什么较好的方法。

嘿嘿 情况一样的啊 你肯定是用上柱子的条件来跑板子的吧 自己还是另外找个条件专门来跑洗脱下来的成分的板子吧 成点性相对好点的话才好判断是否合并的

过柱前先用活性炭脱色。这种情况也可能是产物的极性太大，需要在展开剂里加一两滴酸或碱。产物是羧酸类，加醋酸；产物是胺类，加三乙胺或氨水。

不同流分的展开剂 是不一样的，你的目标成分极必性是多大的，采用什么样的展开剂应该有许多备选吧

可以过一下凝胶柱 你跑薄层的条件可能不好 继续找一下吧

用凝胶柱我的就是这样用的，过个长点的柱子就除去了

先过离子交换树脂。比如D900


色素比较多的话，在上大柱子之前可以用大孔吸附树脂脱用丙酮除去色素。TLC显示没有点，也许你的展开剂选择的不好，换个系统试试，氯仿下来的用石油醚和乙酸乙酯或者石油醚丙酮不同比例试试看。

告诉你正确的方法，选用氯仿-甲醇-水系统，其中水的比例要根据甲醇，如果甲醇比例比较高，如10%或30%，则水的量为甲醇的5-10%，如果甲醇比例较低，则水的量要下降，原则是：不能产生分层，就是水不能游离出来，整个溶剂要清，不要浑浊，也可以用乙酸或甲酸替代水，用量是整个氯仿-甲醇溶剂系统的1%。

不会吧，我最近也在做THM部分，我的成点性很好的，我选用的是THM-Acetone系统，第一个梯度用纯氯仿，第二个THM：Acetone 50:1，洗脱下来的东西用20:1展开，很好的，最多三个点，Rf差值也很大