过柱收集的馏分蒸干后不好溶了,贴在壁上,超声能溶一点但混浊,转移样品时麻烦有损失。要是不蒸干有水又容易发霉,转移样品不好办啊?
柱子洗下来是溶液状,蒸干后用洗脱剂都不好溶,甲醇也不行。
旋转蒸干后样品不好溶是正常的。
可以不在旋转蒸发仪里蒸干啊。
我们都是 没有蒸干,用冻干!
冻干的话能处理多少样品啊,量大行么?冻干会不会破坏化合物啊
加热试试~~不一定用甲醇~~看样品的极性
冻干就是为了不破坏结构。一般冻干针对于那些在常温下不稳定的物质,并且溶剂可以为水。不过冻干需要时间比较长,还要有好的泵。
冻干挺方便的,我现在做的项目经常用冻干机,慢慢冻干机会成为实验室的必备仪器之一
原来溶解在什么里面就用什么溶剂加热溶解试试
冻干或者热干都行,反正真空干燥,然后挂下来。
旋至小体积,吸出放在容器中挥干,如果含水量大就冻干
柱子洗下来是溶液状,蒸干后用洗脱剂都不好溶,甲醇也不行。
旋转蒸干后样品不好溶是正常的。
可以不在旋转蒸发仪里蒸干啊。
我们都是 没有蒸干,用冻干!
冻干的话能处理多少样品啊,量大行么?冻干会不会破坏化合物啊
加热试试~~不一定用甲醇~~看样品的极性
冻干就是为了不破坏结构。一般冻干针对于那些在常温下不稳定的物质,并且溶剂可以为水。不过冻干需要时间比较长,还要有好的泵。
冻干挺方便的,我现在做的项目经常用冻干机,慢慢冻干机会成为实验室的必备仪器之一
原来溶解在什么里面就用什么溶剂加热溶解试试
冻干或者热干都行,反正真空干燥,然后挂下来。
旋至小体积,吸出放在容器中挥干,如果含水量大就冻干