我现在正在做关于多糖提取分离的课题！其中出现了很多小问题，想与大家探讨一下！
1.我的多糖经过水提醇沉，除蛋白，过纤维柱膜后，干燥成粉末保存！但我在凝胶柱上样时，用超声加热溶解，但离心后仍有很多沉淀产生，这是怎么回事？
2.多糖的纯度究竟怎么计算，我看文献中的公式都给了“稀释因子”这个概念，但这个究竟是怎么计算的呢！例如固体粉末溶于水中，怎么算稀释因子呢？

我也遇到过这种情况，再离心一下行不行呢？