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硅胶 和凝胶分离问题

时间: 2012-07-01 12:57:16 作者: 来源: 字号:
请问 如果我的样品量很少的话 是选择凝胶还是硅胶 除了这两个 还有没别的适宜的分离方法可以参考呢?我分离的是香豆素类化合物 但是怕硅胶柱死吸附把样品给吸没了 那就郁闷了 各位了

肯定是凝胶,硅胶你是损失不起的,用凝胶,先好洗脱剂,一般可以分,别的方法肯定有的,只是贵


如果你的成分不会很杂可以考虑进HPLC分离

样品量少,制备柱应该是不错的选择啊


制备柱?进样量就很大了吧,能制备的话就不用跑硅胶分离了,建议避开硅胶!


呵呵 哈 那用凝胶肯定能分开的吧 我之前咨询过一些同学 他说用硅胶先粗分 我就想着如果我不用硅胶粗分 直接用凝胶细分会不会太浪费凝胶了啊 矛盾中 呵呵

样品量少的话最好别用硅胶,可以用ODS来分,也可以用MCI和凝胶

当然是首选凝胶了,其次有条件就用HPLC制备了,没有的话也可以用RP试试,正向的话也是可以选择的,只要分离度可以,但是最好快速冲完1根柱子!


呵呵 你们一般用凝胶的话上样量是多少啊 是g级别还是mg级别呢?

如果你的样品量少而里边的杂质又多的话,这就太纠结了。
凝胶不会吸附,纯化化合物比较好。但是如果杂质太多,凝胶分离效果就不好了。有时我为了得到纯品,要过3-4次凝胶,耽误时间啊!
凝胶还有一个要求,就是样品量不能太多,否则凝胶负担太大。

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