我有一瓶样，TLC展开（石油醚/乙酸乙酯）显色后可以成点，但点很多很密，至少6个，似乎没有主斑点。量还可观，想多拿到几个点，请教各位，用什么办法好呢？
另外，我还用石油醚/丙酮展了，不成点，有显色斑点，也用反相板（70%甲醇）展了，有成点，但离得还是很近……
不知道怎么下手了，新手啊！



常见的分离柱子试试，先粗分，然后合并后细分。你瓶子样品多的话可以上硅胶。量很少的话就反相、凝胶


样品不是很多，黑乎乎的，是上过一遍凝胶的，本来想除一下色素，结果效果不好，就都合并了。你的方法，可以试试……

MCI你试过没有，除色素挺好的

点太多，一次分开很难的，可以先分段，然后再细分


请教您一个问题哈，我这几次装硅胶柱时，装完柱子老是在柱子的中央部位先出现“霜”一样的现象，然后这些霜接着变成气泡……我很是纠结啊（学校地点在浙江，这是不是跟气温有关？以前在山东的时候就没有这样的问题呢）


夏天二氯甲烷柱子是这个样子。


天热的时候，二氯甲烷跑柱子经常这样，挥得快。可以试试氯仿，不过毒性大点。

用薄层层析硅胶H，细长型柱子，干法装柱、干法上样，尽可能连续不停柱子洗脱，梯度变化要适当小、均匀。只要能看到点就能分得到。

常见的分离柱子试试，先粗分，然后合并后细分。Using PHPLC column