有一化合物，看核磁解出来感觉是130的化合物，见下图：











我上传文件里面有三个结构,如果你的化合物有比较强荧光的话就查后面两个,如果荧光弱的话就查第一个,查了没有文献报道的话建议做HMBC,质谱的话建议做ESI+,可能会出M+1或M+Na或M+K，但一般最容易出是 M+Na 峰；
楼主的 DEPT 编辑的很好，能不能指教下啊 我用的也是这个软件


感谢你的回复 ，对于后两个化合物，你有7个碳，但是化合物中没有任何对称结构 ，图谱里只显示6个碳，应该不符。
对于第一个化合物，跟我的有些相近，不知能否联系质谱解释一下


质谱选的方式不对做出来很可能就不准 你的结构里面肯定有羰基所以建议你去做"ESI+",、应该会出M+Na,2M+Na;这样就很能说明了。 看着180多一点那有一小凸起，可以认为是信号。特别是酸性化合物C少了几个（指的是看不出来）都正常，当然还得结合你的化合物性质，而且醇羟基上的甲氧基，H一般在3.3左右 C一般是52左右。
你那DEPT 怎么弄的 请指导下


先把要要重叠的几个图谱选中 ，然后点击 Stack ，然后就可以了 ，可以设定那个的倾斜角度


非常感谢 ;我先前就点了Stack 结果是上下斜对齐的,但看你弄的很漂亮,就是不知道怎么弄; 请指教倾斜角度设置方法.

我已经找到了角度设置 再次你 你的化合物还有问题的话随时欢迎来交流.也许我能帮你解答部分问题.


恩，好的，感谢



学习！