我想分离皂苷类化合物，走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统，再过Sepadex LH20用的是甲醇，我把分离的各组分TLC点板，用氯仿的时候都是一条横线，都在溶剂走的最前沿，这是怎么回事呢？怎么解决这个问题呢？

都在溶剂走的最前沿证明这个展开剂根本不能用，不是横线不横线的问题，是展开剂不能用，RF值要在0.3-0.7之间，保证不是横线了

1、可能是展开剂极性大，把产物全部展到前沿；
2、可能是根本没有分离出来产品。

我想请问下你的氯仿甲醇水系统
的比例是多少，调查低点比例试下，不要极性太大了，就是不要把东西推到前端了

我觉得是展开剂极性太大了，也可能是用的展开剂不对吧~换极性换展开剂多试一试

我也做了皂苷类化合物的薄层，我觉得是氯仿的问题，氯仿的比重大，很容易就会发生这种现象，最好的办法是降低氯仿的比例，或者你把氯仿换成乙酸乙酯试试吧！

溶剂不能用，换了重新跑

你过葡聚糖凝胶之前没有点板吗?最好过凝胶之前搞清楚几个点。
成带状说明成点性不好，最好不要用氯仿了，可以试一试石油醚-丙酮混合。
一般都是用混合溶剂进行展开。

氯仿和水不能互溶，LZ怎么配制哟，我想学习一下。随便请教一下，LZ是怎么知道你分得东东就皂苷呢？

那条横线是你想要的东西吗？是不是点样浓度太低了？