大家好，我之前做的可以抽出来，而且DNA很条带很明显，现在居然跑不出来了，不知为什么。求解答。
步骤：1.将细胞收集，4度离心，加RNase，裂解缓冲液（EDTA，tris，SDS室温保存），37度孵育半小时
2加蛋白酶K，孵育1.5时，加上样缓冲液（4度保存）
提出来后就很粘稠，都不好上样，结果也跑不出来，没有条带，为什么呢？
步骤：1.将细胞收集，4度离心，加RNase，裂解缓冲液（EDTA，tris，SDS室温保存），37度孵育半小时
2加蛋白酶K，孵育1.5时，加上样缓冲液（4度保存）
提出来后就很粘稠，都不好上样，结果也跑不出来，没有条带，为什么呢？