求助哪位大侠告诉”新药药理实验中未知药物浓度如何选择？比如受试中药给予大鼠，如何确定高＼中＼低三个剂量组？”感激！




当用小鼠做为实验动物时，选择10倍于人用浓度作为药物的等效剂量，大鼠时，则为7倍于人用浓度作为药物的等效剂量，狗为3.5倍于人的药物剂量。
药物分为大、中、小剂量组，剂量组之间为2～3倍递增或递减。普遍在小或者中剂量设置为和人等效的剂量，具体设置哪个根据药物的情况来判断。




首先要看你实验的目的是什么。如果你要做药效实验，那么低剂量应该选择直接按体表面积比求算而得的等效剂量，中、高剂量则在此基础上按2-3倍等比增加浓度。如果你要做药物的长期毒性试验，那么这时低剂量应该略高于你做药效实验的等效剂量即低剂量，中剂量要高于药效实验的高剂量，高剂量则最好能让它做出毒性来。同样长毒的各剂量之间也是2-3倍等比稀释。如果你做急毒，则中药采用最大药物浓度，最大给药体积（0.8ml/只），每8小时或12小时给要一次的方法来测算中药的急性毒性。




我认为药物浓度的选择最好参照药典上相似药物的剂量进行初步确定，然后向前向后确定一个梯度。




我认为药物浓度的选择最好参照药典上相似药物的剂量进行初步确定，然后向前向后确定一个梯度。




给你推荐一本书，王治乔和袁伯俊教授主编的《新药临床前安全性评价与实践》，里面有关于新药计量设计的详细描述。




等效剂量换算倍数只是一个大致得范围，要确定准确的剂量必须用少量的动物来作预试，根据预试结果来确定。




要先做预试实验，确定安全浓度，然后在这个范围内设梯度，一般是安全浓度，1/2安全，1/4安全




有电子版的吗？王治乔和袁伯俊教授主编的《新药临床前安全性评价与实践》






以药物对肿瘤的药理作用研究为例，是在动物体内做预实验吗还是在离体细胞中做实验是直接测试IC50?