最近要制备微粒体来测定内质网中Ca-ATPase的活性，查了相关的文献，后来又在图书馆借了《细胞实验指南》这样的大部头的书来看，发现文献上报道的方法比较简单，低速离心10分钟，再超速离心大概1小时，就可以得到微粒体沉淀。
查了大部头发现还要制备蔗糖密度梯度介质，过程繁琐
那么这两种方法在实际应用中哪种更高效呢？有没有战友是做这方面的，紧急求助，先谢过了。。。
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