今天看到一篇文章上面提到一个概念:指纹药动学
查找了其他的相关文章和书籍也没有找到这个名词
请各位大虾帮忙解读谢谢!
偶也没见过这概念,不妨依照常理去理解:
指纹一般指代可用于鉴别的特征性的特性,指纹药动学是否指的是具有明显特征的药物代谢过程或途径,并可由此特征性药物代谢而鉴别某种或某类药物?
在网上找到以下内容,勉强可以算是相关的——
应用指纹图谱技术研究中药多组分药代动力学(中药指纹药代动力学研究)。
中药药代动力学必须符合中医药整体观,应建立反映中药多组分、多靶点特征的血药浓度测定方法,进而研究其药动学。本研究拟应用HPLC指纹图谱技术,建立反映中药整体化学特征的血药浓度测定方法,进而研究反映中药整体思想的中药药代动力学研究方法,并结合血清药理学方法,研究多组分的活性强度,经权重形成整体血药浓度—时间曲线,进而研究中药的PK—PD关系。拟首先研究活血化淤中药及其组分如茶多酚、茶色素、三七、银杏注射液的指纹药代动力学。
以上个人见解,仅供参考。
基本可以推定是个伪概念,指纹是静态的,不会随时间变化的,而药动学这是时间的函数,硬要把这两者结合在一起,除了博眼球,不知道还有什么实质性的内容,中药药动学,还是老老实实的进行多成分分析,以体内暴露最高的那个成分为标杆,只要达到该成分10%的暴露量,就要进行药动学研究,这也是FDA进行代谢物分析的原则。中药如果是当成药物在研究的,那只有实实在在的测量,实实在在的分析,没有特殊途径。
非常感谢!学习了
非常赞同keailing兄的观点!可惜我现在无法投票,不然一定投给您!
中药药动学研究还应以李川老师提出的“PK markers”为主,相应文章可参阅李川老师近年来在DMD上发表的两篇文章,一篇是关于丹参滴丸的,一篇是关于三七总皂苷的。
“PK markers”的提出,我个人觉得是中药药动学的一个伟大进步!
经过权重整合不同成分药时曲线的方法,实际上没有专业意义,特别是在同时含有不同类型的成分时,盲目整合是很有问题的。这种方法还会低估主要成分的暴露,而且实际上整合出来曲线与主要成分的曲线是非常相似的,这从另一个侧面证明“PK markers”方法的正确性。
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指纹一般指代可用于鉴别的特征性的特性,指纹药动学是否指的是具有明显特征的药物代谢过程或途径,并可由此特征性药物代谢而鉴别某种或某类药物?
在网上找到以下内容,勉强可以算是相关的——
应用指纹图谱技术研究中药多组分药代动力学(中药指纹药代动力学研究)。
中药药代动力学必须符合中医药整体观,应建立反映中药多组分、多靶点特征的血药浓度测定方法,进而研究其药动学。本研究拟应用HPLC指纹图谱技术,建立反映中药整体化学特征的血药浓度测定方法,进而研究反映中药整体思想的中药药代动力学研究方法,并结合血清药理学方法,研究多组分的活性强度,经权重形成整体血药浓度—时间曲线,进而研究中药的PK—PD关系。拟首先研究活血化淤中药及其组分如茶多酚、茶色素、三七、银杏注射液的指纹药代动力学。
以上个人见解,仅供参考。
基本可以推定是个伪概念,指纹是静态的,不会随时间变化的,而药动学这是时间的函数,硬要把这两者结合在一起,除了博眼球,不知道还有什么实质性的内容,中药药动学,还是老老实实的进行多成分分析,以体内暴露最高的那个成分为标杆,只要达到该成分10%的暴露量,就要进行药动学研究,这也是FDA进行代谢物分析的原则。中药如果是当成药物在研究的,那只有实实在在的测量,实实在在的分析,没有特殊途径。
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中药药动学研究还应以李川老师提出的“PK markers”为主,相应文章可参阅李川老师近年来在DMD上发表的两篇文章,一篇是关于丹参滴丸的,一篇是关于三七总皂苷的。
“PK markers”的提出,我个人觉得是中药药动学的一个伟大进步!
经过权重整合不同成分药时曲线的方法,实际上没有专业意义,特别是在同时含有不同类型的成分时,盲目整合是很有问题的。这种方法还会低估主要成分的暴露,而且实际上整合出来曲线与主要成分的曲线是非常相似的,这从另一个侧面证明“PK markers”方法的正确性。