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药物临床研究及伦理审查技术学习班9月上海

时间: 2012-04-28 04:21:01 作者: 来源: 字号:
尊敬的老师,你们好!
由上海市药学会主办,上海长海医院药学部承办的第二届国家I类继续教育项目“药物临床研究及伦理审查技术学习班”(项目编号:2011-13-01-086 (国))将于2011年9月17日至20日在上海举办。
学习班将特邀国家药品监督管理部门曹彩教授、总后卫生部马金昌大校、香港中文大学药物临床试验研究专家Jessica Ching、新药临床研究专家熊玉卿教授等专家授课。
我们诚挚地欢迎您届时光临参加!

一、课程安排内容
1. GCP 平台的构建及项目实施
2. I 期实验室建设与认证
3. I 期临床试验方案设计、质量保障和基本建设要求
4. 国内外新药临床研究及其质量管理的最新趋势、管理经验和常见问题
5. 药物临床试验中的常见问题及对策
6. 创新药物临床试验的设计
7. 伦理审查委员会的建设及国际认证经验
8. 信息化平台建设与管理在新药临床研究中的应用
9.新药临床研究中的统计学问题及数据管理

二、培训日期及地点
日期:2011年9月17 日-20 日
地点:第二军医大学学术交流中心(上海锦雪苑酒店) 上海市杨浦区翔殷路 631 号(地铁 8 号线翔殷路站 2 号出口)

三、收费标准
学习班注册费:1000 元/人,包括:会务费、资料费、餐费等;外地代表住宿费、差旅费自理。
账号:1001283809300000160
开户行:工行营口路支行 户名:第二军医大学长海医院

四、学分
注册参加并考核合格者颁发国家继续教育 I 类学分 6 分。 五、参会对象及报名办法药物临床试验机构管理人员、各专业科室负责人、药物及医疗器械临床研
究人员(医生、药师和护理人员) 、伦理委员会相关人员、制药企业、CRO、临床试验监查员等。
拟参加培训者,请于 2011年9月5 日前将报名表邮寄、传真或发电子邮件
至以下地址:
地址:上海市长海路 168 号 19 号楼 208 室,邮编:200433
传真:021-81873748*1;021-81873723
电子邮件:chyygcp@gmail.com
联系人:张黎:021-81873750*1;赵娜萍:021-81873748*7




熊玉卿女士是江西中医学院那个吗?




熊玉卿女士任南昌大学医学院药理研究所所长
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