吸收快转化快的物质如何做药代动力学

时间: 2012-04-28 00:51:01 作者: 来源: 字号: 大中小

最近要设计一个药，根据其以往的数据来看，其半衰期为1h左右，达峰浓度为2-5小时。其被肠道吸收后，迅速转移到肝脏，随后被代谢成其他物质。这样的药该怎么做大鼠的药代动力学？同位素或者不是？