大孔吸附树脂和聚酰胺吸附树脂的英语怎么翻译?
想找点大孔吸附树脂和聚酰胺吸附树脂的处理与再生的资料
哪位可以帮忙啊？
因为是代朋友求助，感谢各位，希望大家对于这类问题继续探讨。
大孔吸附树脂 Macfofeticulaf Resin
聚酰胺吸附树脂 polyamide resin
大孔吸附树脂在使用前要前处理，用丙酮在沙氏提取器重加热洗脱3~4天。一般情况下，用醇溶胀半小时，湿法装柱，用醇洗至流出液与水1：5混合不呈乳白色，然后用水洗去醇即可。
大孔吸附树脂再生 用醇洗脱柱子即可。若太脏，用5%NaoH,2NHCl或丙酮回流来处理。
大孔吸附树脂的预处理及再生
1. 预处理：取市售大孔吸附树脂，用乙醇加热回流洗脱（或用改良索氏提取器加热洗脱），洗至洗脱液蒸干后无残留物。经乙醇洗净的树脂挥去溶剂后保存备用。
2. 装柱：以乙醇湿法装柱，继续用乙醇在柱上流动清洗，不时检查流出的乙醇，至与水混合不呈白色混浊为止（取1ml乙醇液5ml水）。然后以大量的蒸馏水洗去乙醇，备用。少量乙醇存在将会大大降低树脂的吸附力。
3.再生：将样品溶于少量水中加至柱上端，也可以将样品先溶于少量乙醇中，拌入适量树脂，挥去乙醇后，再将拌有样品的树脂加到柱上。先用水，继而以乙醇-水洗脱，逐步加大醇的浓度，同时配合高效液相色谱法作指导。一般用95%的乙醇洗脱至无色时，树脂柱即已再生，然后以大量水洗去醇，即可进行下一次的提取分离。经反复使用后，吸附树脂颜色变深，吸附效果下降时，可用0.01%--1mol/L NaOH(或HCl)洗涤或浸泡适当时间，至树脂接近原颜色为宜，继而用蒸馏水洗至中性即可再用。如果柱上方沉积有悬浮物，影响流速，可用水从柱上进行反洗，以便把悬浮物顶出。经多次使用后，有时柱床挤压过紧，或树脂颗粒部分破碎而影响流速，可从柱中取出树脂，盛于一个较大容器中用水漂洗除去小颗粒和悬浮杂质，再重新装柱。大孔吸附树脂应湿态保存，若部分颗粒暴露在空气中失水，在进行水溶性杂质分离时，失水后被空气填充的颗粒会浮于水面，此时将上浮树脂用乙醇处理，将树脂内部的空气排出后使用。
vivarium 兄看看上面的资料对你有用吗？我的毕业课题曾经涉及到了大孔树脂的应用，如果需要我把那部分资料传上来。
感谢pharmacy 和无名英雄 ，如果能上传的话，那更是感激不尽！
使用大孔树脂和聚酰胺树脂都是搞植化常用的分离手段。
我再说说聚酰胺树脂的处理与再生：
首先说一点，聚酰胺树脂易溶于浓盐酸及冰醋酸等强酸，因此不能用强酸处理。刚买来的树脂可用5％NaOH浸泡一段时间，再用纯水洗至中性，备用。
再生：聚酰胺树脂在使用过程中，对鞣质等杂质的吸附作用很强，再生过程必需尽量除去这些杂质，同样可用5％NaOH进行再生。即用5％NaOH浸泡一段时间后，放出，同时加入新的5％NaOH溶液，待下流液颜色极淡可停止，用蒸馏水洗至pH 8左右，再以2倍量(聚酰胺)的10％醋酸洗．最后以蒸馏水洗至中性，供重复使用。这里醋酸也可用盐酸代替，浓度稍底一点。
经过多次再生重利用后，聚酰胺树脂的处理样品能力将会大大降低，这时应更换新的树脂！
vivarium兄，我把我的论文中关于大孔树脂的那部分传上来，希望对你有用！
大孔树脂资料.doc(55.5k)
这段我早已拜读过了，我做实验时也参考了师兄（无名英雄）的方法。
感谢，感谢，呵呵！无名英雄积分涨得比我快嘛！
我们是这么洗的
先用5%NAOH：丙酮（1：1）2倍体积冲，然后用蒸馏水冲之中性
再用5%HCL ：丙酮（1：1）2倍体积冲，然后用蒸馏水冲之中性
天津农药股分有限公司树脂分公司生产的D-101大孔树脂有净品型的，不用处理，用蒸馏水上柱后直接可以使用。我正在用，还不错。
要求大孔树脂洗涤后,流出液在uv上没有吸收,就是苯\甲苯之类的都已经冲掉了,不过我曾经洗过10天,用乙醇连续回流,都没有洗到应有的效果.常规的就是95%\4%氢氧化钠\1m盐酸依次冲洗20倍主体,每一种冲完之后拿水冲净,再用下一种试剂.
个人意见,请多指教.
向大家请教：我在做总黄酮的纯化，但样品水溶性很差，我采用热水溶解趁热上样的办法，但不知这样对树脂的吸附是否有影响，还有不知道用不同浓度的醇冲洗时是否也需要使用热溶剂？另外，能否介绍一下不同型号树脂的选择，适用范围，因我的样品中黄酮种类很多，选了几种树脂都没达到满意的效果，不知是否在选择和操作上有错误的地方。谢谢！
天津农药股分有限公司树脂分公司生产的D-101大孔树脂有净品型，电话或传真是多少？
谢谢各位老师，学习了
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聚酰胺吸附树脂 polyamide resin
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大孔吸附树脂的预处理及再生
1. 预处理：取市售大孔吸附树脂，用乙醇加热回流洗脱（或用改良索氏提取器加热洗脱），洗至洗脱液蒸干后无残留物。经乙醇洗净的树脂挥去溶剂后保存备用。
2. 装柱：以乙醇湿法装柱，继续用乙醇在柱上流动清洗，不时检查流出的乙醇，至与水混合不呈白色混浊为止（取1ml乙醇液5ml水）。然后以大量的蒸馏水洗去乙醇，备用。少量乙醇存在将会大大降低树脂的吸附力。
3.再生：将样品溶于少量水中加至柱上端，也可以将样品先溶于少量乙醇中，拌入适量树脂，挥去乙醇后，再将拌有样品的树脂加到柱上。先用水，继而以乙醇-水洗脱，逐步加大醇的浓度，同时配合高效液相色谱法作指导。一般用95%的乙醇洗脱至无色时，树脂柱即已再生，然后以大量水洗去醇，即可进行下一次的提取分离。经反复使用后，吸附树脂颜色变深，吸附效果下降时，可用0.01%--1mol/L NaOH(或HCl)洗涤或浸泡适当时间，至树脂接近原颜色为宜，继而用蒸馏水洗至中性即可再用。如果柱上方沉积有悬浮物，影响流速，可用水从柱上进行反洗，以便把悬浮物顶出。经多次使用后，有时柱床挤压过紧，或树脂颗粒部分破碎而影响流速，可从柱中取出树脂，盛于一个较大容器中用水漂洗除去小颗粒和悬浮杂质，再重新装柱。大孔吸附树脂应湿态保存，若部分颗粒暴露在空气中失水，在进行水溶性杂质分离时，失水后被空气填充的颗粒会浮于水面，此时将上浮树脂用乙醇处理，将树脂内部的空气排出后使用。
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再生：聚酰胺树脂在使用过程中，对鞣质等杂质的吸附作用很强，再生过程必需尽量除去这些杂质，同样可用5％NaOH进行再生。即用5％NaOH浸泡一段时间后，放出，同时加入新的5％NaOH溶液，待下流液颜色极淡可停止，用蒸馏水洗至pH 8左右，再以2倍量(聚酰胺)的10％醋酸洗．最后以蒸馏水洗至中性，供重复使用。这里醋酸也可用盐酸代替，浓度稍底一点。
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