临床前药代指导原则，在测定样品时，要求加入质控样品，那么质控样品应该如何分布在未知生物样品中，菜鸟求助，最好能举例说明。感激不尽！！！！！
比如说一个分析批里我检测30个未知样品
再顶一下。
一般质控样品数量不低于所在序列样品总数的5%，如果你的序列样品数不超过1百个，质控样品低，中，高浓度各2个，共六个。
质控的位置：一般上在未知样品前，中，后进样， 一个序列进样的大概顺序，blank -表样-carryover-blank-质控-未知样品-质控-未知样品-质控。
30个unknown sample，放3组QC足够了，每组平行2个，进样可以将一组低，中，高放在第一个unknown前，一组放在最后一个指控unknown之后。当然high QC后别忘进几针carryover
感谢oneye wrote的解答，但是有一点没明白，质控样品总共六个，低、中、高各两个，按照 质控-未知样品-质控-未知样品-质控 的放法，未知样品前放低、中、高各一个，未知样品中放放低、中、高各一个，未知样品后放放低、中、高各一个，这样不是得9个样吗？
还是这六个样品反复用，都是双样进的。也就是未知样品前放低、中、高各两个共六个，未知样品中再把这六个质控样拿过来测，未知样品后再拿过来再测。
或许是我理解有误，请讲解一下好吧？多谢！！！
感谢derek_dmpk的解答。按照您的解答，30个unknown sample，放3组QC，这样需要做18个质控样吗？多谢！！！
是六个，前面低，中，中间高、低；最后中、高， 说错了，不好意思；
不过如果你的未知样品多于100个，可以做九个，还有就是你的质控准确度不是太高的话，为了满足75%的质控准确度在85%-115%之间，也可以多做点质控
我的意思其实是3个浓度组，总共才6个QC就够了，分两波低中高放在unknown前后
比如说一个分析批里我检测30个未知样品
再顶一下。
一般质控样品数量不低于所在序列样品总数的5%，如果你的序列样品数不超过1百个，质控样品低，中，高浓度各2个，共六个。
质控的位置：一般上在未知样品前，中，后进样， 一个序列进样的大概顺序，blank -表样-carryover-blank-质控-未知样品-质控-未知样品-质控。
30个unknown sample，放3组QC足够了，每组平行2个，进样可以将一组低，中，高放在第一个unknown前，一组放在最后一个指控unknown之后。当然high QC后别忘进几针carryover
感谢oneye wrote的解答，但是有一点没明白，质控样品总共六个，低、中、高各两个，按照 质控-未知样品-质控-未知样品-质控 的放法，未知样品前放低、中、高各一个，未知样品中放放低、中、高各一个，未知样品后放放低、中、高各一个，这样不是得9个样吗？
还是这六个样品反复用，都是双样进的。也就是未知样品前放低、中、高各两个共六个，未知样品中再把这六个质控样拿过来测，未知样品后再拿过来再测。
或许是我理解有误，请讲解一下好吧？多谢！！！
感谢derek_dmpk的解答。按照您的解答，30个unknown sample，放3组QC，这样需要做18个质控样吗？多谢！！！
是六个，前面低，中，中间高、低；最后中、高， 说错了，不好意思；
不过如果你的未知样品多于100个，可以做九个，还有就是你的质控准确度不是太高的话，为了满足75%的质控准确度在85%-115%之间，也可以多做点质控
我的意思其实是3个浓度组，总共才6个QC就够了，分两波低中高放在unknown前后