园中可有用洗涤血小板做聚集实验的战友?
我之前用AA,ADP,胶原诱导富血小板血浆(PRP)做血小板聚集实验很是顺利,但用凝血酶诱导洗涤血小板上(WRP)一直有问题,洗液和悬液换了三四种了,聚集率都不高于10%,不知道问题出在哪里。
现在老板又要求用所有的诱导剂(AA,ADP,胶原和凝血酶)来诱导洗涤血小板聚集,实验做了3天了一点进展都没有,大家有什么好的建议吗?
曾经用过的血小板洗液和悬液:
Hepes液(含钙和无钙);改良台式液(含钙和无钙);CGS洗涤和改良台式液悬浮。
抗凝剂用过3.8%枸橼酸钠1:9和ACD1:6抗凝。
动物用的是SD大鼠,血小板浓度调整在200-300*109/L。
特别希望做过的朋友能给与指导,多谢啦!
洗涤血小板做好了,静置半小时试试,让血小板静息下,刚提高的血小板可能活性不稳定
我之前用AA,ADP,胶原诱导富血小板血浆(PRP)做血小板聚集实验很是顺利,但用凝血酶诱导洗涤血小板上(WRP)一直有问题,洗液和悬液换了三四种了,聚集率都不高于10%,不知道问题出在哪里。
现在老板又要求用所有的诱导剂(AA,ADP,胶原和凝血酶)来诱导洗涤血小板聚集,实验做了3天了一点进展都没有,大家有什么好的建议吗?
曾经用过的血小板洗液和悬液:
Hepes液(含钙和无钙);改良台式液(含钙和无钙);CGS洗涤和改良台式液悬浮。
抗凝剂用过3.8%枸橼酸钠1:9和ACD1:6抗凝。
动物用的是SD大鼠,血小板浓度调整在200-300*109/L。
特别希望做过的朋友能给与指导,多谢啦!
洗涤血小板做好了,静置半小时试试,让血小板静息下,刚提高的血小板可能活性不稳定