一化药测定中间体，测定结果与理论投料量相差很多，重新取样测定，仍如此，各步骤详细认真操作，仍然变化巨大，不知什么原因？半干法制粒，主药部分辅料外加，是不是颗粒烘好后折掉水分，再按比例加入主药和其余辅料？




变大还是变小？




干燥时药粉有没有浮在表面，混料时是否混合均依靠




感觉还是工艺有缺陷。在混合后的均匀度上有疑问。半干法的适用范围不是很广，对中药来讲，水溶性不大的比较好做，对水提浸膏入药的，要考虑转移率的问题，干粉与湿材之间也有转移的问题。这个与沸腾干燥的原理类似，但对于不同品种结果不一样。至于水分折干的问题，不是问题，你的处方量是固定的，只要混合均匀得到的结果不应该有很大的差异。仅供参考，不当之处海涵，不主张进一步追究我说法不妥的行为，呵呵。




个人感觉还是辅料选择不当，影响的可能性比较大，有可能被某种辅料吸附了。
你的辅料种类多不多，最好做个试验，精密称取一定量的原料N份，再按处方量分别称取单独的每一种辅料混合，制粒，然后分别测定含量，看看是哪一种辅料在影响




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