顺应流行，发一下本公司负责人测试中的一节。这是3000元基本工资的标准哦。做研发的总知道基本工资在收入中占的比重。做的好的，有叮当和投票，分没有，望周知
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四、（12分）质量标准修改
1.在错误处编号，并简要指出错误的原因，或正确的写法。
2.把正确处改错，每1处倒扣1分，扣完为止。
3.错误指内部错误，仅对于本标准而言。譬如利培酮的结构式不是下面的结构式。
利培酮 Lipeitong Risperidone
C24H27N2O4F 426.49
本品为1-[4-[3-[4-(6-氟-1，2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶基]丙氧基]-3-甲氧基苯基]乙酮。按干燥品计算，含C24H27N2O4F应为98.0%～102.0%。
【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末；有引湿性。
本品在无水乙醇、二氯甲烷中易溶，在水中略溶，在甲醇中几乎不溶；在0.1mol/L的盐酸溶液中极微溶解。
熔点 本品的熔点（中国药典2010年版二部附录Ⅵ C）为120～125℃。
【鉴别】 (1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)取本品，加甲醇制成每lml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法(中国药典2010年版二部附录Ⅳ A)测定，在229nm、275nm和305nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(中国药典2010年版二部附录Ⅳ C)。
(4)本品的水溶液应显氟化物的鉴别反应(中国药典2010年版二部附录Ⅲ)。
【检查】酸度 取本品0.2g，加水20ml溶解后，依法测定(中国药典2010年版二部附录Ⅵ H)，pH值应为4.5～6.0。
甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.2g，加甲醇20ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液(中国药典2010年版二部附录Ⅸ A)比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液(中国药典2010年版二部附录Ⅸ B)比较，不得更深。
有关物质 取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml约含0.5mg的溶液，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1/10（0.1%），各杂质峰面积和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）。
残留溶剂 取本品约0.2g，精密称定，置顶空瓶中，精密加二甲基亚砜5ml使溶解，密封，作为供试品溶液。分别精密称取甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺各适量，精密称定，加二甲基亚砜定量稀释制成每1ml约含甲醇0.12mg、乙醇0.2mg、丙酮0.2mg、二氯甲烷0.024mg、甲苯0.036mg、N,N-二甲基甲酰胺0.035mg的溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（中国药典2010年版二部附录Ⅷ P第二法）测定，以6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷为固定相的毛细管柱为色谱柱；程序升温：初温40℃，维持6分钟，以每分钟20℃升温至140℃，维持4分钟；检测器为氢火焰离子化检测器（FID），检测器温度200℃；进样口温度200℃；顶空进样，顶空瓶平衡温度为100℃，平衡时间为30min。甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺应依次出峰，各峰间的分离度应符合要求，供试品溶液色谱图中如显上述色谱峰，含甲醇不得过0.3%、含乙醇不得过0.5%、含丙酮不得过0.5%、含二氯甲烷不得过0.06%、含甲苯不得过0.089%、含N,N-二甲基甲酰胺不得过0.088%。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(中国药典2010年版二部附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(中国药典2010年版二部附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(中国药典2010年版二部附录Ⅷ H第二法)，含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 照高效液相色谱法（中国药典2010年版二部附录Ⅴ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.3%磷酸溶液-乙睛（40：60）为流动相；柱温为室温；检测波长为266nm。理论板数按利培酮峰计应不小于1500。
测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml约含0.05mg的溶液，作为供试品溶液。精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取利培酮对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】 抗精神病药。
【贮藏】 遮光，密闭保存。
【制剂】 （1）利培酮胶囊（2）利培酮片。
【有效期】 暂定24个月。
分子量参考值：
C 12.0107 H1.00794 N14.0067 O15.999 F 18.9984 Cl 35.453 S 32.065
错误1：结构式 正确的还需要画，没时间
错误2：分子式 正确为：C23H27FN4O2，所以结构式就不对了
错误3：分子量 正确为：410.48
错误4：化学名不对 正确为：3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮
先看个头吧，有时间再弄！
利培酮 Lipeitong
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，想换环境的……四、（12分）质量标准修改
1.在错误处编号，并简要指出错误的原因，或正确的写法。
2.把正确处改错，每1处倒扣1分，扣完为止。
3.错误指内部错误，仅对于本标准而言。譬如利培酮的结构式不是下面的结构式。
C24H27N2O4F 426.49
本品为1-[4-[3-[4-(6-氟-1，2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶基]丙氧基]-3-甲氧基苯基]乙酮。按干燥品计算，含C24H27N2O4F应为98.0%～102.0%。
【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末；有引湿性。
本品在无水乙醇、二氯甲烷中易溶，在水中略溶，在甲醇中几乎不溶；在0.1mol/L的盐酸溶液中极微溶解。
熔点 本品的熔点（中国药典2010年版二部附录Ⅵ C）为120～125℃。
【鉴别】 (1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)取本品，加甲醇制成每lml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法(中国药典2010年版二部附录Ⅳ A)测定，在229nm、275nm和305nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(中国药典2010年版二部附录Ⅳ C)。
(4)本品的水溶液应显氟化物的鉴别反应(中国药典2010年版二部附录Ⅲ)。
【检查】酸度 取本品0.2g，加水20ml溶解后，依法测定(中国药典2010年版二部附录Ⅵ H)，pH值应为4.5～6.0。
甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.2g，加甲醇20ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液(中国药典2010年版二部附录Ⅸ A)比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液(中国药典2010年版二部附录Ⅸ B)比较，不得更深。
有关物质 取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml约含0.5mg的溶液，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1/10（0.1%），各杂质峰面积和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）。
残留溶剂 取本品约0.2g，精密称定，置顶空瓶中，精密加二甲基亚砜5ml使溶解，密封，作为供试品溶液。分别精密称取甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺各适量，精密称定，加二甲基亚砜定量稀释制成每1ml约含甲醇0.12mg、乙醇0.2mg、丙酮0.2mg、二氯甲烷0.024mg、甲苯0.036mg、N,N-二甲基甲酰胺0.035mg的溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（中国药典2010年版二部附录Ⅷ P第二法）测定，以6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷为固定相的毛细管柱为色谱柱；程序升温：初温40℃，维持6分钟，以每分钟20℃升温至140℃，维持4分钟；检测器为氢火焰离子化检测器（FID），检测器温度200℃；进样口温度200℃；顶空进样，顶空瓶平衡温度为100℃，平衡时间为30min。甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺应依次出峰，各峰间的分离度应符合要求，供试品溶液色谱图中如显上述色谱峰，含甲醇不得过0.3%、含乙醇不得过0.5%、含丙酮不得过0.5%、含二氯甲烷不得过0.06%、含甲苯不得过0.089%、含N,N-二甲基甲酰胺不得过0.088%。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(中国药典2010年版二部附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(中国药典2010年版二部附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(中国药典2010年版二部附录Ⅷ H第二法)，含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 照高效液相色谱法（中国药典2010年版二部附录Ⅴ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.3%磷酸溶液-乙睛（40：60）为流动相；柱温为室温；检测波长为266nm。理论板数按利培酮峰计应不小于1500。
测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml约含0.05mg的溶液，作为供试品溶液。精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取利培酮对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】 抗精神病药。
【贮藏】 遮光，密闭保存。
【制剂】 （1）利培酮胶囊（2）利培酮片。
【有效期】 暂定24个月。
分子量参考值：
C 12.0107 H1.00794 N14.0067 O15.999 F 18.9984 Cl 35.453 S 32.065
错误1：结构式 正确的还需要画，没时间
错误2：分子式 正确为：C23H27FN4O2，所以结构式就不对了
错误3：分子量 正确为：410.48
错误4：化学名不对 正确为：3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮
先看个头吧，有时间再弄！