最近做液相，发现空白梯度峰比较大，用的是岛津20A的双泵，紫外检测器虽然空白峰跟主峰和杂质峰都能分开，但是空白梯度实在是太难看。空白峰面积大约为10000-20000，样品1ug/ml进样10ul主峰面积约为4000万，空白峰面积小于0.05%，但是做药品最小检测限和定量限的时候咋办？最小检测限是3倍于噪音的峰高，定量限是10倍于噪音的峰高，可以定高点么？不然还没有空白梯度峰大。。。太难看了




兄弟，想法降低。




改进中。。。提高了初始有机相比例，前面的小峰没了，后面的还是不小
默克的乙腈，屈臣氏的水，TFA也没问题，估计还是我的梯度条件太脆弱了