waters公司的UPLC-MS或岛津的UFLC-MS图谱理论塔板和普通液相色谱 HPLC图谱的理论塔板计算方式一样吗？ 在UPLC-MS或UFLC-MS图谱中，是否需要考察药物峰的理论塔板。 不知国家是否有法规对此做要求




计算方法是一样的，在MS图谱中不需要考虑分离系数，也就是说峰的理论塔板数，液相的分离起到一个去除杂质，去除基质干扰的效果，即使同样的保留时间也可以根据质子峰分别定量，只是影响准确度。





就是说UPLC-MS图谱中对单独某个离子对进行定量时，是不需要考虑其理论塔板的？
但现在碰到的一个问题是：单独对每个离子对进行定量后，药物峰型拖尾严重，理论塔板1000，而内标峰型较好，理论塔板4000左右，不知这个问题是否需要考虑