我做一个复方药的溶出，溶出液取出来后不稳定，测定要用高效液相色谱测定，出峰时间为半小时，但两小时内就降解很多了，我该用什么方法减少来测定呢？




出峰时间为半小时，但两小时内就降解很多

请问，药在溶出取样后到出峰这段时间的稳定性如何？
如果好，个人认为仍然可以用HPLC测定；如果不好，一是改变液相方法，将出峰时间提前，二是改变测定方法，可以用紫外法替代




可以先把样品放冰箱里，测时再取出，还有最好出峰时间往前提




1、 先要确定导致不稳定的因素吧，再针对不稳定的因素采取措施，如光敏可以避光，热敏可以低温，以前做过的一个项目溶出样品就特别不稳，加碱处理后24h内稳定性很好。
2、尽可能优化分析条件，不过，既然这么不稳定的话，即使样品现配现用也不能保证一点都没降解。




我们做的在溶出时就开始降解。谢老师说了，反着测。




反着测？怎么测？测剩余片子含量？那样不只能测一个点了么？而且，也不好处理吧。学习…




用快速分离柱试试