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峰纯度因子怎么计算

时间: 2012-03-31 08:51:01 作者: 来源: 字号:
不 纯物 :未检测到
峰纯度指数 : 0.999991
单点阈值 : 0.999924
最小峰纯度指数 : 66

岛津仪器显示这些值,可是没有峰纯度因子。用这些数据怎么计算峰纯度因子呀?

专属性可接受的标准为:空白对照应无干扰,主成分与各有关物质应能完全分离,分离度不得小于2.0。以二极管阵列检测器进行纯度分析时,主峰的纯度因子应大于980









(1)如果用安捷伦的DAD检测器检查时,用安捷伦自动计算得到的显示纯度超过阈值,显示不纯;自己设定仪器阈值为995-998范围内 ,显示为纯峰可以不?

(2)现在有关物质的浓度得到的峰面积为1200-1400左右,安捷伦提示应为1000以下,会更好的体现纯度,否则的话可能就会导致色谱峰不纯,那么强降解的实验是否可以把浓度下降到峰面积1000以下呢?在做有关物质的时候再把浓度提高上来(因为是药典方法,不方便将浓度直接改掉)




方法是这样的:在要检验“峰纯度”的色谱峰的不同部位选取两点(通常取峰前沿、峰顶和峰后沿等部位),测定这两点的光谱图,
则纯度因子=1000×﹛∑xy﹣∑x∑y﹜^2/﹛(∑x^2﹣∑x∑x/n)(∑y^2﹣∑y∑y/n)﹜式中x、y分别为两个点的光谱图在同样波长下的吸收值,n是数据点数。
当纯度因子为1000时,代表两个光谱完全一致。




安捷伦只能显示纯与不纯对吗?具体的纯度不能给出吧?好像waters的可以给出计算结果。不过纯度也是这个参考值,积分线不一样,显示的结果不一样。
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