我用的流动相为甲醇-水，直接用甲醇冲洗色谱柱柱后，理论塔板数降低了2000多，有没有高手知道是什么原因呢？




什么甲醇，什么方法冲洗，什么条件进行评估的？
说明书又是要求怎么样的？




理论塔板数跟你的分析方法、所进的样品、以及柱子的型号等等都有很大关系的，建议你把详细资料贴上来




有一个可能是柱子接反了，
还有你的实验条件没说，用纯甲醇冲柱子后，是需要再用甲醇水流动相过度的，否则也会有影响