USP34版有关物质条件，缓冲盐溶液（PH7.6)-乙腈（3:1），波长280nm， 用安捷伦ZORBAX Eclipse XDB的C8柱（4.6*150mm）
1.主峰在12min左右出峰，在1.5min处有峰，进溶剂（流动相）1.5min无峰，进市售品1.5min有峰。
不能判断1.5min处的峰是杂质峰还是其他方面引起的。
2.刚开始用的时候，柱效还挺好的 ，用了几次之后，柱效下降很多。不知道是什么原因。
望接触此课题的战友们，给予帮助 ，呵呵
柱效降低是因为你的流动相是偏碱性的，柱子的硅胶是偏酸性了，所以硅胶的链断了。你买一个耐碱的柱子吧，不过这个项目费柱子是一定的了
流动相ph大概8左右，这根柱子的ph范围 为0-9，理论上柱效不会下降这么快的
埃索美拉唑镁选择kromasil eternity C18，pH1-12，拉唑内物质都可以选择这款柱子，这款柱子耐碱性！
版主lwinna留言:
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弱弱的问上一句，你用这个柱子（安捷伦ZORBAX Eclipse XDB的C8柱（4.6*150mm）
）做出的杂质相对保留时间能跟药典对上吗？
1，方法规定1.5min处不能出现杂质峰？如果可以，符合规定不？从楼主描述看，基本可以判断出1.5min要么为辅料峰要么为杂质峰。
2，pH7.6的流动相还行，柱效不至于下降这么快，可以参考“wangxiujie”的建议，选用耐碱性色谱柱做更合适，大部分色谱柱都是冲坏的，做完实验后选用合适的冲柱子方法很重要。
1.主峰在12min左右出峰，在1.5min处有峰，进溶剂（流动相）1.5min无峰，进市售品1.5min有峰。
不能判断1.5min处的峰是杂质峰还是其他方面引起的。
2.刚开始用的时候，柱效还挺好的 ，用了几次之后，柱效下降很多。不知道是什么原因。
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柱效降低是因为你的流动相是偏碱性的，柱子的硅胶是偏酸性了，所以硅胶的链断了。你买一个耐碱的柱子吧，不过这个项目费柱子是一定的了
流动相ph大概8左右，这根柱子的ph范围 为0-9，理论上柱效不会下降这么快的
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）做出的杂质相对保留时间能跟药典对上吗？
1，方法规定1.5min处不能出现杂质峰？如果可以，符合规定不？从楼主描述看，基本可以判断出1.5min要么为辅料峰要么为杂质峰。
2，pH7.6的流动相还行，柱效不至于下降这么快，可以参考“wangxiujie”的建议，选用耐碱性色谱柱做更合适，大部分色谱柱都是冲坏的，做完实验后选用合适的冲柱子方法很重要。