我厂有一批头孢拉定原料，在常温环境下储存了一年，检测后含量无明显变化，但制成颗粒后，一年中含量下降12个百分点，制粒中敷料为搪粉，沸腾干燥，进风温度60，出风40，干燥30分钟，成品也是在常温下储存，我分析主要问题在储存中，但在工艺过程中是否有问题，请各位高手帮着分析一下。
出厂前理论含量和实测含量相差多少呢？是不是还有其他敷料，它影响了药物的稳定性？