请教贵版各位大侠，我最近在做酶活性测定，主要是提蛋白加入底物反应后通过萃取等步骤提取产物后上HPLC测，但结果不是很稳定，我是用内标法计算回收率的，内标是蛋白加入底物反应生成产物后同时加入体系中的，通过计算后我发现，回收率偏低一般在50％左右，是否说明萃取等提取产物的步骤还存在问题，并从而可能影响结果的准确与稳定性？一般象我这样的实验，回收率多高结果比较可信？！
结果相差太大了，换换其他的溶剂试试呢
多谢newslx战友！，您的意思是不是回收率偏低对结果可能有影响？我的样品虽然回收率偏低，但还较稳定，是否有影响呢？