本人是个新手，许多问题需要请教。实验中分离化合物，用纯氯仿跑板，有两个点，rf分别为0.8和0.4，用纯氯仿过了硅胶柱，结果发现跑不开。我应该怎样选择流动相。大家。
用更小极性的展开剂，如石油醚、苯配合使用，上柱时控制流速，或直接刮板。
好像不是没有跑开，是流出的问题，根据流动相的极性，两样东西很快就会掉下来的，这样不是很容易分开的。
考虑一下氯仿—甲醇，将0.4的那个点拉到0.1~0.3之间，那样他下去的速度就会慢许多，这样就能分开了。
大家
应该知道薄层色谱使用的硅胶板与柱层析使用的硅胶是不一样的，不能直接使用TLC中的展开剂比例，扩大一倍后使用。
先找展开剂，让0.8的点在板走到0.3，冲柱子，之后用狠的展开剂加压把后面的洗下来比较省时间。
如果样品100%溶于氯仿，上柱子会全随氯仿冲下了，可以干法上柱或者溶解时加些展开剂。
应该系统地学习一下柱层析哟
个人建议:第一，调整展开剂极性，看看那两个点是不是还有其他的斑点压在一起，特别是Rf0.8的那个
第二，将将Rf0.4的那个点调到0.1~0.3之间，再洗脱；
第三，展开剂可以考虑二氯甲烷，乙酸乙酯合用或石油醚，乙酸乙酯等