苯并呋喃型木脂素的C-7,8位的绝对构型是如何确定的呢？是否可以从与其结构相似的化合物的光谱数据对照出来，还是必须做CD谱才行？请各位高手指点！
查了一些文献，感觉对于该类化合物C-7,C-8的绝对构型的确定目前说法不一，很乱。
关于这一类化合物立体结构的确定，多半是通过测CD谱，然后找类似化合物的CD谱比较来确定的
应该是通过CD谱来确定构型。但是有一些文章也是此类化合物没有做CD谱只是与类似物质比较其比旋度和NMR数据来确定。这样来确定其构型不太可靠吧？
另外，我想请教一下，NOE应该是确定其相对构型吧？做CD谱需要样品的量多不多？
好像目前可以做CD谱的机构不是很多吧？
通过比较旋光，如果只一个手性碳，这样做还可以，但是若有多个手性中心，通过比较旋光恐怕是不行的，这样确定立体构型个人认为不大可靠。
NOE只能确定相对构型。
做CD谱的量很小，1mg就做够了。
能够做 CD谱的机构，上海：有机所和药物所
北京：北京药物所，
至于其他还有那些，请知道的战友补充。
CD谱很多地方都能做，北大，中科院化学所。
你先用NMR把相对构型定下来。
然后用旋光（这个结构较简单）或者CD谱都可以说明绝对构型。
实际上CD谱也要有对照物。
这是我分离得到的一个新化合物，是一个苯并呋喃倍半木脂素。选对照物用上面我发的那个做对照物应该可以吧？
只需要知道对照物的CD数据，然后与其比较就行了吧？
假如结构是这样的话，用上面得化合物做对照是不可以的，你要找结构相似的化合物。
你的化合物多了个苯环，会有干扰。cd是根据发色团的空间位置来确定的。
假如找不到类似的化合物，在你的酚羟基上接一个带溴基团，做X衍射。
假如结构是这样的话，用上面得化合物做对照是不可以的，你要找结构相似的化合物。
你的化合物多了个苯环，会有干扰。cd是根据发色团的空间位置来确定的。
假如找不到类似的化合物，在你的酚羟基上接一个带溴基团，做X衍射。
以前在解决化合物立体结构的时候看见过两篇文献，结构类型和你的化合物差不多，只不过结构中比你多了两个手性中心。但是其确定C-7'',8''位, C-7''',8'''的方法值得借鉴，好好研究一番，我觉得应该可以解决您的问题。
Chem Pharm Bull. 1993, 41 (10) 1774-1779
Chem Pharm Bull. 1996, 44 (12) 2300-2304
该类化合物属于二氢脱氢松柏醇类木脂素，其相对构型根据C- 7，C-8 位两氢的偶合常数及NOE可以确定，J 7，8 >5.OHz 时两氢为反式，反之为顺式。C-7绝对构型可根据CD来定，CD在286 左右显示负的CE 时表明C-7 为R构型，反之为S构型。参考文献：1）Phtochemistry,1998,49,2137; 2) J. Chem. Soc. Perkin.Trans. 1995,1775;
查了一些文献，感觉对于该类化合物C-7,C-8的绝对构型的确定目前说法不一，很乱。
关于这一类化合物立体结构的确定，多半是通过测CD谱，然后找类似化合物的CD谱比较来确定的
应该是通过CD谱来确定构型。但是有一些文章也是此类化合物没有做CD谱只是与类似物质比较其比旋度和NMR数据来确定。这样来确定其构型不太可靠吧？
另外，我想请教一下，NOE应该是确定其相对构型吧？做CD谱需要样品的量多不多？
好像目前可以做CD谱的机构不是很多吧？
通过比较旋光，如果只一个手性碳，这样做还可以，但是若有多个手性中心，通过比较旋光恐怕是不行的，这样确定立体构型个人认为不大可靠。
NOE只能确定相对构型。
做CD谱的量很小，1mg就做够了。
能够做 CD谱的机构，上海：有机所和药物所
北京：北京药物所，
至于其他还有那些，请知道的战友补充。
CD谱很多地方都能做，北大，中科院化学所。
你先用NMR把相对构型定下来。
然后用旋光（这个结构较简单）或者CD谱都可以说明绝对构型。
实际上CD谱也要有对照物。
这是我分离得到的一个新化合物，是一个苯并呋喃倍半木脂素。选对照物用上面我发的那个做对照物应该可以吧？
只需要知道对照物的CD数据，然后与其比较就行了吧？
假如结构是这样的话，用上面得化合物做对照是不可以的，你要找结构相似的化合物。
你的化合物多了个苯环，会有干扰。cd是根据发色团的空间位置来确定的。
假如找不到类似的化合物，在你的酚羟基上接一个带溴基团，做X衍射。
假如结构是这样的话，用上面得化合物做对照是不可以的，你要找结构相似的化合物。
你的化合物多了个苯环，会有干扰。cd是根据发色团的空间位置来确定的。
假如找不到类似的化合物，在你的酚羟基上接一个带溴基团，做X衍射。
以前在解决化合物立体结构的时候看见过两篇文献，结构类型和你的化合物差不多，只不过结构中比你多了两个手性中心。但是其确定C-7'',8''位, C-7''',8'''的方法值得借鉴，好好研究一番，我觉得应该可以解决您的问题。
Chem Pharm Bull. 1993, 41 (10) 1774-1779
Chem Pharm Bull. 1996, 44 (12) 2300-2304
该类化合物属于二氢脱氢松柏醇类木脂素，其相对构型根据C- 7，C-8 位两氢的偶合常数及NOE可以确定，J 7，8 >5.OHz 时两氢为反式，反之为顺式。C-7绝对构型可根据CD来定，CD在286 左右显示负的CE 时表明C-7 为R构型，反之为S构型。参考文献：1）Phtochemistry,1998,49,2137; 2) J. Chem. Soc. Perkin.Trans. 1995,1775;