那为大侠可以提供相关文献?!!!

Buchwald
Ullmann ?
这个反应要先将对氯苯胺的氨基保护起来吧，因为其酸性要强于四氢吡咯，容易自身缩合。保护起来后反应条件就很普通了，碱催化就可以。
那为大侠可以提供相关文献?!!!
先boc保护自身的氨基，然后底物NaH催化，上RCl，最后CF3COOH脱保护。

先boc保护自身的氨基，然后底物NaH催化，上RCl，最后CF3COOH脱保护。

先boc保护自身的氨基，然后底物NaH催化，上RCl，最后CF3COOH脱保护

这样行不通吧，上Boc后，用 NaH，不会拔Boc酰胺氢啊？
先boc保护自身的氨基,你可以用K2CO3做碱就可以啊 ,很好的,在CH3CN做溶剂的条件下 ,加热80度2个小时就差不多了,最后才脱boc
无法反应,除非把胺基变为硝基,那样反应就容易了.
能详细解释一些么？我用对氯硝基苯反应，用两倍量的六氢吡啶作溶剂，加热回流就反应了，很容易。
应该是对氯硝基苯与六氢吡啶反应，然后再还原硝基。因为硝基是吸电子基，反应比较容易，氨基的话就不同了。