我碰到该反应,不知能否发生,如果能的话需要什么条件,请各位帮忙
!!!
有人做过类似的反应吗?请告诉我,!!!
Email:chemokl@126.com
当然可以发生. 一般用乙醇和氢氧化钠就可以. 不过你如何保证只上一个亚胺?控制酮的量是否可行?
fuorganic 回答!
期待更多人的回答。
用TiCl4 做吸水剂
或者用对甲苯磺酸催化,分水器带水
但是选择性就难说了
氨基进攻羰基中的碳原子发生亲核加成反应是理所当然的!而且反应物中三个氨基化学环境等价,所以不用考虑选择性的问题,应该只要控制环丙酮的用量即可。
供参考!
希望您早日完工!
不认为这个反应很简单,第一,这个反应的酸碱性的处理需要考虑,我认为首先这个反应肯定是酸性可以,碱性也不合适,酸性会合原料反映,碱性,三元环容易开环。另无论如何控制,副产物一定很多,而分离柱子也需要碱性住。碱性催化,控制PH值,碱性TLC跟踪。
tianya2004说得对,scifinder上也没有类似的报道
如果用醇作溶剂的话,光醇就把环丙酮给消耗光了,不能用醇啊
很好反应
####################
沉潜涵咏"很好反应 "
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说说高见,洗耳躬听
自己支持下,希望倾听更多人的意见!!!
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有人做过类似的反应吗?请告诉我,!!!
Email:chemokl@126.com
当然可以发生. 一般用乙醇和氢氧化钠就可以. 不过你如何保证只上一个亚胺?控制酮的量是否可行?
fuorganic 回答!
期待更多人的回答。
用TiCl4 做吸水剂
或者用对甲苯磺酸催化,分水器带水
但是选择性就难说了
氨基进攻羰基中的碳原子发生亲核加成反应是理所当然的!而且反应物中三个氨基化学环境等价,所以不用考虑选择性的问题,应该只要控制环丙酮的用量即可。
供参考!
希望您早日完工!
不认为这个反应很简单,第一,这个反应的酸碱性的处理需要考虑,我认为首先这个反应肯定是酸性可以,碱性也不合适,酸性会合原料反映,碱性,三元环容易开环。另无论如何控制,副产物一定很多,而分离柱子也需要碱性住。碱性催化,控制PH值,碱性TLC跟踪。
tianya2004说得对,scifinder上也没有类似的报道
如果用醇作溶剂的话,光醇就把环丙酮给消耗光了,不能用醇啊
很好反应
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沉潜涵咏"很好反应 "
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说说高见,洗耳躬听
自己支持下,希望倾听更多人的意见!!!