一个植物提取物，酸萃取后，再用石油醚、氯仿、甲醇分段。得到的氯仿部位用大柱粗分，得到用乙酸乙酯-甲醇洗脱部位，量较多，黑乎乎的。我试用氯仿-甲醇系统、含水的系统、正丁醇等都无法在薄层上展开成点，试过加乙酸、甲酸，都是一条线。含水的展开剂极性也太大，样品被推到前沿。紫外365nm、香草醛等显色。请各位老师帮我指点一下，我该试试什么展开剂。一大堆流份还摆在那里无法合并。
试试石油醚-丙酮系统
我做过很多中药的氯仿部位，该部分色素很多，杂质也多．大部分成分用石油醚－丙酮洗脱就可以下来了．乙酸乙酯-甲醇洗脱部位极性已经很大了，你洗下来的东西大部分是杂质，对薄层展开有一定的影响．我觉得你的初始洗脱系统应该是石油醚－乙酸乙酯系统，然后再用乙酸乙酯-甲醇，该系统并不怎么好，我一向主张用石油醚－丙酮系统，再甲醇冲柱，而且我用了多次效果都不错．你可以试试用石油醚－丙酮１：１跑一下板子，看看是否有斑点．如果没有，那就很有可能没东西了；或是因为杂质太多，那你就得考虑用一些方法除杂后再跑板子．氯仿部位的成分极性不大，肯定用不着在系统里加水展开．实在不行，如果你觉得它里面真有极性大的成分存在，你就用用反相板试试．如果还没有斑点，那就是真没有东西了．
感谢ludengcui和fanhaizhu_2001两位的指点，我去试试石油醚-丙酮展开。